„Kémia:Selpercatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (21 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-''a'']pyridine-3-carbonitrile<ref>{{enlink|Selpercatinib}} (angol Wikipédia)</ref> |
* angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-''a'']pyridine-3-carbonitrile<ref>{{enlink|Selpercatinib}} (angol Wikipédia)</ref> |
||
| − | * magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6- |
+ | * magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril |
{| border="1" |
{| border="1" |
||
| 13. sor: | 13. sor: | ||
| align="right" | 6 || 2-hidroxi-2-metilpropoxi- |
| align="right" | 6 || 2-hidroxi-2-metilpropoxi- |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 4 || 6-{6-[(6- |
+ | | align="right" | 4 || 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il |
|- |
|- |
||
| || pirazolo[1,5-''a'']piridin |
| || pirazolo[1,5-''a'']piridin |
||
| 19. sor: | 19. sor: | ||
| align="right" | 3 || -karbonitril |
| align="right" | 3 || -karbonitril |
||
|} |
|} |
||
| − | Az [[alapvegyület]] egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió |
+ | Az [[alapvegyület]] egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió után újraszámozás következik. A forgatáskor a pirazol kerül a jobb oldalra (hogy a két gyűrű közös atomja minél kisebb számot kapjon), a számozás a <font color="red">2-es</font> vagy <font color="red">4-es</font> atomból indul. A következő szempont az, hogy a heteroatomok a legkisebb helyszámokat kapják: ez dönt a <font color="red">2-es</font> mellett. |
| + | {{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}} |
||
| + | |||
| + | A fúzió utáni számozás <font color="blue">kékkel</font> látható az ábrán. |
||
Az alapvegyülethez illesztettük a [[-karbonitril]] ({{képlet|─C≡N}}) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán. |
Az alapvegyülethez illesztettük a [[-karbonitril]] ({{képlet|─C≡N}}) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán. |
||
| 42. sor: | 45. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 6 || 6-[(6- |
+ | | align="right" | 6 || 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il |
|- |
|- |
||
| || piridin |
| || piridin |
||
| 57. sor: | 60. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 6 || (6- |
+ | | align="right" | 6 || (6-metoxipiridin-3-il)metil- |
|- |
|- |
||
| || 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán |
| || 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán |
||
| 68. sor: | 71. sor: | ||
A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik. |
A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | == 2. előtag, 3. lépés == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|Piridin]] |
||
| + | | [[Fájl:(6-Metoxipiridin-3-il)metil-.svg|bélyegkép|none|350px|(6-Metoxipiridin-3-il)metil-]] |
||
| + | |} |
||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 6 || [[metoxi-]] |
||
| + | |- |
||
| + | | || piridin |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 3 || [[-il]] |
||
| + | |- |
||
| + | | || [[metil-]] |
||
| + | |} |
||
| + | A [[metoxi-]] előtag képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Selpercatinib.png|bélyegkép|balra|1580px|{{enlink|Selpercatinib}}]] |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | <code>6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril</code> |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 73. sor: | 100. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 05:52-kori változata
piridin-3-karbonitril.svg) Pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril[1] |
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile[2]
- magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | 2-hidroxi-2-metilpropoxi- |
| 4 | 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il |
| pirazolo[1,5-a]piridin | |
| 3 | -karbonitril |
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió után újraszámozás következik. A forgatáskor a pirazol kerül a jobb oldalra (hogy a két gyűrű közös atomja minél kisebb számot kapjon), a számozás a 2-es vagy 4-es atomból indul. A következő szempont az, hogy a heteroatomok a legkisebb helyszámokat kapják: ez dönt a 2-es mellett.
A fúzió utáni számozás kékkel látható az ábrán.
Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril (─C≡N) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.
1. előtag
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | hidroxi- |
| 2 | metil- |
| propoxi- |
A propoxi- (CH3─CH2─CH2─) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH3─) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.
2. előtag, 1. lépés
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il |
| piridin | |
| 3 | -il |
A piridin a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez. A 6-os atomjához kapcsolódik egy összetett előtag.
2. előtag, 2. lépés
hept%C3%A1n.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | (6-metoxipiridin-3-il)metil- |
| 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán | |
| 3 | -il |
Az alapvegyület egy Baeyer-rendszerben megadott áthidalt gyűrű. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két hídfője). A főhídban egy atom van.
A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik.
2. előtag, 3. lépés
metil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | metoxi- |
| piridin | |
| 3 | -il |
| metil- |
A metoxi- előtag képlete CH3─O─. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz.
A teljes vegyület
6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
Jegyzetek
- ↑ Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile (ChemSpider)
- ↑ Selpercatinib (angol Wikipédia)
- ↑ 3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane (ChemSpider)