„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(11 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
21. sor: 21. sor:
 
Az utolsó sorbeli [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűrendszer.
  
Az utolsó sorbeli [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűrendszer.
   
  +
== Alapvegyület ==
 
Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
  
Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
  +
  +
=== 1,4-Benzodiazepin ===
  +
[[Fájl:4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg|bélyegkép|jobbra|250px|4''H''-(1,2,4)Triazolo(4,3-''a'')(1,4)benzodiazepin]]
   
 
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.
  
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.
   
  +
=== Teljes alapvegyület ===
  +
A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin ''a'', azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.
  +
  +
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}
  +
  +
Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4[[H-|''H''-]] előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.
  +
  +
== Teljes vegyület ==
  +
[[Fájl:Klobrómazolám.svg|bélyegkép|balra|{{enlink|Clobromazolam|Klobrómazolám}}]]
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
  +
| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]]
  +
|}
  +
Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] [[szubsztitúció]] a 2-es hidrogénatomon.
  +
  +
A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.
  +
{{clear}}
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
30. sor: 53. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:11-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
  • magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
1H-1,2,4-Triazol
1H-1,4-Benzodiazepin
3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
Hely Név
8 bróm-
6 (2-klórfenil)-
1 metil-
4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.

Alapvegyület

Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti

1,4-Benzodiazepin

4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin

Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.

Teljes alapvegyület

A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin a, azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.

A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra#Számozás

Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4H- előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.

Teljes vegyület

Klobrómazolám
Fenil-
2-Klórfenil-

Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A fenil- csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével (szubtrakció). A 2-klór- szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.

A 8-bróm- és 1-metil- szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.

Jegyzetek

  1. ↑ Clobromazolam (angol Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Clobromazolam&oldid=4664”