„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(Egy közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
50. sor: 50. sor:
 
| || [[etil-]]
 
| || [[etil-]]
 
|}
 
|}
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjához. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.
+
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   
74. sor: 74. sor:
   
 
A végeredmény:
 
A végeredmény:
<code>''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid</code>
+
[[Fájl:Formoterol.svg|bélyegkép|none|750px|Formoterol<br>''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid]]
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 22:32-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (RR,SS)-N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide[1]
  • magyarul: N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
Hely Név
N- 2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil
formamid

Az alapvegyület a formamid, melynek nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

N-(2-Hidroxifenil)-formamid:

Fenil-
N-(2-Hidroxifenil)-formamid
Hely Név
2 hidroxi-
5 1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil-
fenil-

A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- (─OH), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.

N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid:

1-Hidroxietil-
N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid
Hely Név
1 hidroxi-
2 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino
etil-

Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy hidroxilcsoport (─OH), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.

2-Propil-
Fenil-
1-(4-Metiloxifenil)-propán-2-ilamino-
Hely Név
1 4-metoxifenil-
propán-2-ilamino-

Az alapvegyület a propán-2-il (2-propil-), melyhez egy aminocsoport kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán).

A 2-propil- 1-es atomjához egy összetett csoport kapcsolódik: a fenil- 4-es szénatomjának egyik hidrogénjét metoxi- csoport (CH3─O─) helyettesíti.

A teljes csoport szerkezete a jobb oldali képen látható.

A végeredmény:

Formoterol
N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid

Jegyzetek