„Kémia:Geranin A” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(18 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
3. sor: 3. sor:
 
* magyarul: 5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
  
* magyarul: 5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
   
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
−
{| border="1"
  
  +
| [[Fájl:Geranin A skicc.svg|bélyegkép|none|500px|Skicc]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 20pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 5,13 || Bisz(4-hidroxifenil)-
  
| align="right" | 5,13 || Bisz(4-hidroxifenil)-
 
|-
  
|-
  +
| align="right" | 4,12,14 || trioxa-
⚫
| || 4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza
  
  +
|-
  ⚫
| || pentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 2,8,10,15,17,19 || hexaén
  
| align="right" | 2,8,10,15,17,19 || hexaén
14. sor: 20. sor:
 
| align="right" | 6,9,17,19,21 || pentol
  
| align="right" | 6,9,17,19,21 || pentol
 
|}
  
|}
  +
  +
[[Baeyer-nómenklatúra]]. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (a +2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.
  +
  +
A skiccről látjuk, hogy
  +
* minden gyűrű 6 tagú
  +
* minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer<ref group="Nyitrai">R-2.4.1., 46. oldal</ref>)
  +
* a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
  +
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Geranin A váz.svg|bélyegkép|balra|250px|Gyűrűváz]]
  +
| [[Fájl:Geranin A váz2.svg|bélyegkép|balra|400px|Geranin A az összetett előtag nélkül]]
  +
|}
  +
  +
  +
A váz megállapítása után a heteroatomok ([[helyettesítés]]), kettős kötések ([[szubtrakció]]) és az utótagbeli [[hidroxi-|hidroxilcsoportok]] ([[szubsztitúció]]) felrajzolása nem okoz nehézséget.
  +
  +
Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot ([[bisz-]]) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a [[fenil-|fenilcsoportból]] jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével.
  +
  +
[[Fájl:4-Hidroxifenil-.svg|bélyegkép|none|150px|4-Hidroxifenil-]]
  +
{{clear}}
  +
  +
A teljes vegyület:
  +
[[Fájl:Geranin A.svg|bélyegkép|balra|400px|Geranin A]]
  +
  +
  +
<code>5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol</code>
  +
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
19. sor: 51. sor:
   
 
== Forrás ==
  
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2}}
 
* {{enlink|Geranin A}} (angol Wikipédia)
  
* {{enlink|Geranin A}} (angol Wikipédia)
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 13., 11:55-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (1R,5R,6S,13S,21R)-5,13-Bis(4-hydroxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2,8,10,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol[1]
  • magyarul: 5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
Skicc
Hely Név
5,13 Bisz(4-hidroxifenil)-
4,12,14 trioxa-
pentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza
2,8,10,15,17,19 hexaén
6,9,17,19,21 pentol

Baeyer-nómenklatúra. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (a +2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.

A skiccről látjuk, hogy

  • minden gyűrű 6 tagú
  • minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer[Nyitrai 1])
  • a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
Gyűrűváz
Geranin A az összetett előtag nélkül


A váz megállapítása után a heteroatomok (helyettesítés), kettős kötések (szubtrakció) és az utótagbeli hidroxilcsoportok (szubsztitúció) felrajzolása nem okoz nehézséget.

Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot (bisz-) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a fenilcsoportból jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével.

4-Hidroxifenil-


A teljes vegyület:

Geranin A


5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol


Jegyzetek

  1. ↑ (1R,5R,6S,13S,21R)-5,13-Bis(4-hydroxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2,8,10,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol (ChemSpider)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-2.4.1., 46. oldal
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Geranin_A&oldid=3329”