„Kémia:Geranin A” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(10 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
21. sor: 21. sor:
 
|}
 
|}
   
[[Baeyer-nómenklatúra]]. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (+2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.
+
[[Baeyer-nómenklatúra]]. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (a +2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.
   
A szokásos skiccről látjuk, hogy
+
A skiccről látjuk, hogy
 
* minden gyűrű 6 tagú
 
* minden gyűrű 6 tagú
 
* minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer<ref group="Nyitrai">R-2.4.1., 46. oldal</ref>)
 
* minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer<ref group="Nyitrai">R-2.4.1., 46. oldal</ref>)
 
* a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
 
* a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
  +
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Geranin A váz.svg|bélyegkép|balra|250px|Gyűrűváz]]
  +
| [[Fájl:Geranin A váz2.svg|bélyegkép|balra|400px|Geranin A az összetett előtag nélkül]]
  +
|}
  +
  +
  +
A váz megállapítása után a heteroatomok ([[helyettesítés]]), kettős kötések ([[szubtrakció]]) és az utótagbeli [[hidroxi-|hidroxilcsoportok]] ([[szubsztitúció]]) felrajzolása nem okoz nehézséget.
  +
  +
Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot ([[bisz-]]) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a [[fenil-|fenilcsoportból]] jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével.
  +
  +
[[Fájl:4-Hidroxifenil-.svg|bélyegkép|none|150px|4-Hidroxifenil-]]
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
  +
A teljes vegyület:
  +
[[Fájl:Geranin A.svg|bélyegkép|balra|400px|Geranin A]]
  +
  +
  +
<code>5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol</code>
  +
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==
33. sor: 51. sor:
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2}}
 
* {{enlink|Geranin A}} (angol Wikipédia)
 
* {{enlink|Geranin A}} (angol Wikipédia)
   

A lap jelenlegi, 2020. május 13., 11:55-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (1R,5R,6S,13S,21R)-5,13-Bis(4-hydroxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2,8,10,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol[1]
  • magyarul: 5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
Skicc
Hely Név
5,13 Bisz(4-hidroxifenil)-
4,12,14 trioxa-
pentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza
2,8,10,15,17,19 hexaén
6,9,17,19,21 pentol

Baeyer-nómenklatúra. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (a +2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.

A skiccről látjuk, hogy

  • minden gyűrű 6 tagú
  • minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer[Nyitrai 1])
  • a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
Gyűrűváz
Geranin A az összetett előtag nélkül


A váz megállapítása után a heteroatomok (helyettesítés), kettős kötések (szubtrakció) és az utótagbeli hidroxilcsoportok (szubsztitúció) felrajzolása nem okoz nehézséget.

Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot (bisz-) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a fenilcsoportból jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével.

4-Hidroxifenil-


A teljes vegyület:

Geranin A


5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol


Jegyzetek

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-2.4.1., 46. oldal