„Kémia:Geranin A” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (3 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 32. sor: | 32. sor: | ||
|} |
|} |
||
| + | |||
| − | A váz megállapítása után a heteroatomok ([[helyettesítés]]), kettős kötések ([[szubtrakció]]) és az utótagbeli [[hidroxi-|hidroxilcsoportok]] felrajzolása nem okoz nehézséget. |
+ | A váz megállapítása után a heteroatomok ([[helyettesítés]]), kettős kötések ([[szubtrakció]]) és az utótagbeli [[hidroxi-|hidroxilcsoportok]] ([[szubsztitúció]]) felrajzolása nem okoz nehézséget. |
| + | |||
| + | Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot ([[bisz-]]) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a [[fenil-|fenilcsoportból]] jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével. |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:4-Hidroxifenil-.svg|bélyegkép|none|150px|4-Hidroxifenil-]] |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | A teljes vegyület: |
||
| + | [[Fájl:Geranin A.svg|bélyegkép|balra|400px|Geranin A]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | <code>5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.0<sup>2,11</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>15,20</sup>]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol</code> |
||
| + | |||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 13., 11:55-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (1R,5R,6S,13S,21R)-5,13-Bis(4-hydroxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2,8,10,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol[1]
- magyarul: 5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
| Hely | Név |
|---|---|
| 5,13 | Bisz(4-hidroxifenil)- |
| 4,12,14 | trioxa- |
| pentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza | |
| 2,8,10,15,17,19 | hexaén |
| 6,9,17,19,21 | pentol |
Baeyer-nómenklatúra. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (a +2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.
A skiccről látjuk, hogy
- minden gyűrű 6 tagú
- minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer[Nyitrai 1])
- a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
A váz megállapítása után a heteroatomok (helyettesítés), kettős kötések (szubtrakció) és az utótagbeli hidroxilcsoportok (szubsztitúció) felrajzolása nem okoz nehézséget.
Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot (bisz-) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a fenilcsoportból jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével.
A teljes vegyület:
5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-2.4.1., 46. oldal
- Geranin A (angol Wikipédia)