„Kémia:XL-413” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one * magyarul: {| border="1" ! Hely !! Név |- | align="right"…”)
 
 
(21 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
 +
* angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pyrimidin-4-one<ref>{{enlink|XL-413}} (angol Wikipédia)</ref>
  +
* magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin-4-on
−
* magyarul:
  
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]]
  +
| [[Fájl:Furán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Furán}}]]
  +
| [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirimidin}}]]
  +
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|250px|1-{{hulink|Benzofurán}}]]
  +
| [[Fájl:3H-(1)benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg|bélyegkép|none|250px|3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin]]
  +
|}
   
 
{| border="1"
  
{| border="1"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 8 || [[klór-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || pirrolidin-2-il-
  +
|-
  +
| || 3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || [[-on]]
 
|}
  
|}
  +
  +
[[Fúziós nómenklatúra]]. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
  +
  +
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán [[triviális név|triviális nevű]] vegyület,<ref group="Nyitrai">R-9.1., 23. táblázat, 177. oldal.</ref> rendszertani neve oxol.
  +
{{bővebben|Benzo-|Hantzsch-Widman-rendszer}}
  +
A pirimidin ugyancsak triviális nevű vegyület.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 23. táblázat, 178. oldal.</ref> ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.
  +
  +
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok [[helyszám]]ai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin.
  +
  +
A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént és a kettős kötéseket. A gyűrűrendszer [[teljesen telítetlen]].
  +
  +
[[Fájl:Pirrolidin.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Pirrolidin}}]]
  +
Következnek a [[jellemző csoport]]ok. Az egyikben a pirrolidin kapcsolódik a 2-es atomjával az alapvegyület 2-es atomjához. A pirrolidin is triviális nevű vegyület,<ref group="Nyitrai">R-9.1., 24. táblázat, 180. oldal.</ref> rendszertani neve azolidin.
  +
  +
A végeredmény:
  +
[[Fájl:XL-413.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|XL-413}}<br>8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin-4-on]]
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2|3}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 14., 14:48-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one[1]
  • magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on
Benzol
Furán
Pirimidin
1-Benzofurán
3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin
Hely Név
8 klór-
2 pirrolidin-2-il-
3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin
4 -on

Fúziós nómenklatúra. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.

A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán triviális nevű vegyület,[Nyitrai 1] rendszertani neve oxol.

Searchtool right.svgBővebben: Benzo- és Hantzsch-Widman-rendszer

A pirimidin ugyancsak triviális nevű vegyület.[Nyitrai 2] d, azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.

A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok helyszámai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin.

A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént és a kettős kötéseket. A gyűrűrendszer teljesen telítetlen.

Pirrolidin

Következnek a jellemző csoportok. Az egyikben a pirrolidin kapcsolódik a 2-es atomjával az alapvegyület 2-es atomjához. A pirrolidin is triviális nevű vegyület,[Nyitrai 3] rendszertani neve azolidin.

A végeredmény:

XL-413
8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on

Jegyzetek

  1. ↑ XL-413 (angol Wikipédia)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-9.1., 23. táblázat, 177. oldal.
  2. ↑ R-9.1., 23. táblázat, 178. oldal.
  3. ↑ R-9.1., 24. táblázat, 180. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:XL-413&oldid=3427”