„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: (''RS'')-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate<ref>{{enlink|Am…”)
 
 
(28 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
 
* angolul: (''RS'')-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate<ref>{{enlink|Amlodipine}} (angol Wikipédia)</ref>
  
* angolul: (''RS'')-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate<ref>{{enlink|Amlodipine}} (angol Wikipédia)</ref>
  +
* magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
−
* magyarul:
  
  +
  +
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt {{hulink|dikarbonsav}} vegyes {{hulink|észter}}e. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti [[helyszám]] annak a karboxilcsoportnak ([[file:karboxil-.svg]]) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
  +
{{bővebben|-karboxilát}}
  +
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]]
  +
| [[Fájl:1,4-Dihidropiridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|1,4-Dihidropiridin}}]]
  +
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|250px|Fenil-]]
  +
| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
|+ Dikarbonsav-maradék
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 2 || (2-aminoetoxi)metil-
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || 2-klórfenil-
  +
|-
  +
| align="right" | 6 || [[metil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 1,4 || di[[hidro-]]
  +
|-
  +
| || piridin
  +
|-
  +
| align="right" | 3,5 || -di[[-karboxilát|karboxilát]]
 
|}
  
|}
  +
  +
  +
Az alapvegyület a {{hulink|piridin}}. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az [[előtag]]ok a piridinhez kapcsolódó [[jellemző csoport]]ok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (<code>1,4-dihidro</code>) két telített atomot hoz létre a [[teljesen telítetlen]] piridinben.
  +
  +
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd [[#csop2|alább]]. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz [[metil-]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}).
  +
  +
A 2-klórfenil- a [[fenil-|fenilcsoport]]ból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük ([[szubsztitúció]]).
  +
{{clear}}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 20pt"
  +
|+ (2-aminoetoxi)metil-
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || [[amino-]] [[etoxi-]]
  +
|-
  +
| || [[metil-]]
  +
|}
  +
  +
A teljes előtagcsoport alapvegyülete a metilcsoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}).
  +
  +
Az előtag összetett. Az alapvegyülete az [[etoxi-]] csoport ([[Fájl:Etoxi-.svg]]), melynek 2-es szénatomjához aminocsoport kapcsolódik ({{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}).
  +
  +
A teljes csoport képlete {{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─CH<sub>2</sub>─}}.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
  +
A teljes vegyület:
  +
[[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|none|1052px|{{hulink|Amlodipin}}<br><font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{<font color="red">2</font>-[(<font color="green">2</font>-aminoetoxi)metil]-<font color="red">4</font>-(<font color="blue">2</font>-klórfenil)-<font color="red">6</font>-metil-<font color="red">1,4</font>-dihidropiridin-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát}]]
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Észterek]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:09-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
  • magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}

A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (Karboxil-.svg) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.

Searchtool right.svgBővebben: -karboxilát


Piridin
1,4-Dihidropiridin
Fenil-
2-Klórfenil-
Dikarbonsav-maradék
Hely Név
2 (2-aminoetoxi)metil-
4 2-klórfenil-
6 metil-
1,4 dihidro-
piridin
3,5 -dikarboxilát


Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.

A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH3─).

A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).

(2-aminoetoxi)metil-
Hely Név
2 amino- etoxi-
metil-

A teljes előtagcsoport alapvegyülete a metilcsoport (CH3─).

Az előtag összetett. Az alapvegyülete az etoxi- csoport (Etoxi-.svg), melynek 2-es szénatomjához aminocsoport kapcsolódik (NH2─CH2─CH2─O─).

A teljes csoport képlete NH2─CH2─CH2─O─CH2─.

A teljes vegyület:

Amlodipin
3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}

Jegyzetek

  1. ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Amlodipin&oldid=4662”