„-karboxilát” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(19 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
−
A '''-karboxilát''' [[utótag]] sók és észterek nevének képzésére szolgál. Alakja:
 +
A '''-karboxilát''' sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik [[utótag]]. A [[Fájl:-karboxilát.svg]] csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére ([[szubsztitúció]]),
⚫
{{rész|R}}...-karboxilát
  
 
ahol {{rész|R}} valamilyen [[alapvegyület]]ből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az [[-il]] végződéssel vesszük el.
  
ahol {{rész|R}} valamilyen [[alapvegyület]]ből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az [[-il]] végződéssel vesszük el.
  +
  +
Alakja:
  ⚫
{{rész|R}}-…-karboxilát
  +
ahol <code>…</code> az eredeti alapvegyület.
  +
  +
Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az {{rész|R}} az alkoholból az {{képlet|─OH}} elvételével keletkezett csoport, a <code>…</code> a [[savmaradék]] (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).
  +
  +
A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az {{rész|R}} után kötőjel van, a <code>-karboxilát</code>-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az [[utótag]]okat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az {{rész|R}} és a <code>-karboxilát</code> távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést.
  +
  +
A [[-karbonsav]] utótag helyettesítése <code>-karboxilát</code>-tal a savból sav aniont ({{képlet|─COO<sup>-</sup>}}) képez.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref>
  +
  +
Példa:
  +
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
| [[Fájl:Ciklohexánkarbonsav.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Cyclohexanecarboxylic acid|Ciklohexánkarbonsav}}]]
  +
| [[Fájl:Etil-ciklohexánkarboxilát.svg|bélyegkép|none|300px|Etil-ciklohexánkarboxilát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.17646.html Ethyl hexahydrobenzoate] (ChemSpider)</ref>]]
  +
|}
  +
{{clear}}
  +
  +
== Többértékű savak észterei ==
  +
Az {{rész|R}}-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az {{rész|R}} helyén a <code>hidrogén-</code> előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét [[helyszám]]okkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. [[N-|''N-'']]) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A <code>-karboxilát</code> utótag elé [[sokszorozó tag]]ot teszünk (pl. <code>-dikarboxilát</code>).
  +
  +
Példa:
  +
[[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|balra|526px|{{hulink|Amlodipin}}]]
  +
  +
  +
A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin <font color="red">3</font>-as és <font color="red">5</font>-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert.
  +
  +
A vegyület nevének észter-része: <font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{…-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát}
  +
  +
A teljes név:
  +
<font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{<font color="red">2</font>-[(<font color="green">2</font>-aminoetoxi)metil]-<font color="red">4</font>-(<font color="blue">2</font>-klórfenil)-<font color="red">6</font>-metil-<font color="red">1,4</font>-dihidropiridin-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát}
  +
{{bővebben|Kémia:Amlodipin}}
  +
{{clear}}
  +
  +
== Jegyzetek ==
  +
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
{{nyitrai|R-5.7.4.2., 125}}
  +
{{nyitrai3}}
   
 
[[Kategória:Utótagok]]
  
[[Kategória:Utótagok]]

A lap jelenlegi, 2020. május 24., 18:51-kori változata

A -karboxilát sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik utótag. A -karboxilát.svg csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére (szubsztitúció), ahol R valamilyen alapvegyületből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az -il végződéssel vesszük el.

Alakja: 

R-…-karboxilát

ahol … az eredeti alapvegyület.

Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az R az alkoholból az ─OH elvételével keletkezett csoport, a … a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).

A -karboxilát utótagot a -karbonsav utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az R után kötőjel van, a -karboxilát-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az utótagokat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az R és a -karboxilát távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést.

A -karbonsav utótag helyettesítése -karboxilát-tal a savból sav aniont (─COO-) képez.[Nyitrai 1]

Példa:

Ciklohexánkarbonsav
Etil-ciklohexánkarboxilát[1]


Többértékű savak észterei

Az R-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az R helyén a hidrogén- előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét helyszámokkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. N-) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A -karboxilát utótag elé sokszorozó tagot teszünk (pl. -dikarboxilát).

Példa:

Amlodipin


A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin 3-as és 5-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert.

A vegyület nevének észter-része: 3-Etil-5-metil-{…-3,5-dikarboxilát}

A teljes név: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}

Searchtool right.svgBővebben: Kémia:Amlodipin


Jegyzetek

  1. ↑ Ethyl hexahydrobenzoate (ChemSpider)

Forrás

Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.4.2., 125. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

  1. ↑ R-5.8.3.3., 149. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=-karboxilát&oldid=3918”