„-karboxilát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
ahol <code>…</code> az eredeti alapvegyület. |
ahol <code>…</code> az eredeti alapvegyület. |
||
| − | Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az {{rész|R}} az alkoholból az {{képlet|─OH}} elvételével keletkezett csoport, a <code>…</code> a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül). |
+ | Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az {{rész|R}} az alkoholból az {{képlet|─OH}} elvételével keletkezett csoport, a <code>…</code> a [[savmaradék]] (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül). |
A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az {{rész|R}} után kötőjel van, a <code>-karboxilát</code>-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az [[utótag]]okat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az {{rész|R}} és a <code>-karboxilát</code> távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést. |
A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az {{rész|R}} után kötőjel van, a <code>-karboxilát</code>-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az [[utótag]]okat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az {{rész|R}} és a <code>-karboxilát</code> távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést. |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 24., 18:51-kori változata
A -karboxilát sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik utótag. A 
csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére (szubsztitúció),
ahol R valamilyen alapvegyületből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az -il végződéssel vesszük el.
Alakja:
R-…-karboxilát
ahol … az eredeti alapvegyület.
Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az R az alkoholból az ─OH elvételével keletkezett csoport, a … a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).
A -karboxilát utótagot a -karbonsav utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az R után kötőjel van, a -karboxilát-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az utótagokat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az R és a -karboxilát távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést.
A -karbonsav utótag helyettesítése -karboxilát-tal a savból sav aniont (─COO-) képez.[Nyitrai 1]
Példa:
 Etil-ciklohexánkarboxilát[1] |
Többértékű savak észterei
Az R-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az R helyén a hidrogén- előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét helyszámokkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. N-) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A -karboxilát utótag elé sokszorozó tagot teszünk (pl. -dikarboxilát).
Példa:
A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin 3-as és 5-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert.
A vegyület nevének észter-része: 3-Etil-5-metil-{…-3,5-dikarboxilát}
A teljes név: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
Jegyzetek
- ↑ Ethyl hexahydrobenzoate (ChemSpider)
Forrás
Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.4.2., 125. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-5.8.3.3., 149. oldal.