„Kémia:Foszlaktomicin B” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: [(1''E'',3''R'',4''R'',6''R'',7''Z'',9''Z'')-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2''S'',3''S'')-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3…”)
 
 
(29 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* angolul: [(1''E'',3''R'',4''R'',6''R'',7''Z'',9''Z'')-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2''S'',3''S'')-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate
 +
* angolul: [(1''E'',3''R'',4''R'',6''R'',7''Z'',9''Z'')-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2''S'',3''S'')-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate<ref>{{enlink|Phoslactomycin B}} (angol Wikipédia)</ref>
−
* magyarul: [3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(-3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
 +
* magyarul: [3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
  +
  +
[[Fájl:Foszforsav.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Foszforsav}}]]
  +
  +
A vegyület a {{hulink|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey">5.214., 36. oldal.</ref> A di[[hidrogén-]] előtag azt jelzi, hogy a három [[hidroxi-|hidroxilcsoportból]] kettő helyettesítetlen. Az [[-át]] egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
|+ Előtag
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 3 || 2-aminoetil-
  +
|-
  +
| align="right" | 10 || ciklohexil-
  +
|-
  +
| align="right" | 1 || 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-
  +
|-
  +
| align="right" | 3,6 || di[[hidroxi-]]
  +
|-
  +
| || deka-
  +
|-
  +
| align="right" | 1,7,9 || tri[[-én|én]]
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || [[-il]]
 
|}
  
|}
  +
  +
Az alapvegyület a dekán: 10 atomból álló [[telített]] [[egyenes lánc]]ú [[nyílt szénhidrogén]]. A -trién utótag három kettős kötést ad meg ([[szubtrakció]]), az [[-il]] végződés pedig azt, hogy a 4-es szénatomon kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, a foszforsavmaradékhoz.
  +
  +
A dekánhoz több egyszerű és összetett csoport kapcsolódik.
  +
  +
A 2-aminoetil- alapneve az [[etán]]. Az [[-il]] elvesz egy hidrogént az 1-es szénatomról ([[szubtrakció]]), amivel csoportot képez ([[etil-]]). A 2-[[amino-]] előtag aminocsoportot ({{képlet|NH<sub>2</sub>─}}) kapcsol a 2-es szénatomhoz. A 2-aminoetil- csoport képlete {{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}, ami a dekán 3-as szénatomjához kapcsolódik.
  +
  +
A ciklohexil- a {{hulink|ciklohexán}}ból ugyancsak az [[-il]] utótaggal képzett csoport, ami a dekán 10-es szénatomjához kapcsolódik.
  +
  +
A 3,6-di[[hidroxi-]] előtag egy-egy hidroxilcsoportot ({{képlet|─OH}}) kapcsol a dekán 3-as és 6-os szénatomjához.
  +
  +
Az 1,7,9-trién utótag három kettős kötést hoz létre a dekán 1:2, 7:8 és 9:10-es szénatomjai között ([[-én]] utótag, [[szubtrakció]]).
  +
  +
A felsorolt műveletekkel az alábbi vegyülethez jutunk:
  +
[[Fájl:3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién.svg|bélyegkép|none|690px|<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién]]
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
== 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|150px|2''H''-{{enlink|Pyran|Pirán}}]]
  +
| [[Fájl:3-Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-.svg|bélyegkép|none|250px|Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 3 || [[etil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 6 || [[oxo-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 2,3 || di[[hidro-]]
  +
|-
  +
| || pirán
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || [[-il]]
  +
|}
  +
Az alapvegyület a {{enlink|Pyran|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.
  +
  +
A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható.
  +
{{clear}}
  +
Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):
  +
[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg|bélyegkép|none|786px|{{enlink|Phoslactomycin B|Foszlaktomicin B}}]]
  +
[<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">1</font>-(<font color="blue">3</font>-etil-<font color="blue">6</font>-oxo-<font color="blue">2,3</font>-dihidropirán-<font color="blue">2</font>-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-<font color="red">4</font>-il]-dihidrogén-foszfát
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{erdey2}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Észterek]]

A lap jelenlegi, 2020. május 20., 07:27-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate[1]
  • magyarul: [3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
Foszforsav

A vegyület a foszforsav savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.[Erdey 1] A dihidrogén- előtag azt jelzi, hogy a három hidroxilcsoportból kettő helyettesítetlen. Az -át egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.

Ciklohexán
Előtag
Hely Név
3 2-aminoetil-
10 ciklohexil-
1 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-
3,6 dihidroxi-
deka-
1,7,9 trién
4 -il

Az alapvegyület a dekán: 10 atomból álló telített egyenes láncú nyílt szénhidrogén. A -trién utótag három kettős kötést ad meg (szubtrakció), az -il végződés pedig azt, hogy a 4-es szénatomon kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, a foszforsavmaradékhoz.

A dekánhoz több egyszerű és összetett csoport kapcsolódik.

A 2-aminoetil- alapneve az etán. Az -il elvesz egy hidrogént az 1-es szénatomról (szubtrakció), amivel csoportot képez (etil-). A 2-amino- előtag aminocsoportot (NH2─) kapcsol a 2-es szénatomhoz. A 2-aminoetil- csoport képlete NH2─CH2─CH2─, ami a dekán 3-as szénatomjához kapcsolódik.

A ciklohexil- a ciklohexánból ugyancsak az -il utótaggal képzett csoport, ami a dekán 10-es szénatomjához kapcsolódik.

A 3,6-dihidroxi- előtag egy-egy hidroxilcsoportot (─OH) kapcsol a dekán 3-as és 6-os szénatomjához.

Az 1,7,9-trién utótag három kettős kötést hoz létre a dekán 1:2, 7:8 és 9:10-es szénatomjai között (-én utótag, szubtrakció).

A felsorolt műveletekkel az alábbi vegyülethez jutunk:

3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién


3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

2H-Pirán
Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-
Hely Név
3 etil-
6 oxo-
2,3 dihidro-
pirán
2 -il

Az alapvegyület a pirán. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a telített szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a 2,3-dihidro- előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a 6-oxo (═O) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.

A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható.
Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):

Foszlaktomicin B

[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

Jegyzetek

  1. ↑ Phoslactomycin B (angol Wikipédia)

Forrás

  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. ↑ 5.214., 36. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Foszlaktomicin_B&oldid=3700”