„-át” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 1., 09:40-kori változata

-acetát

Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont (savmaradékot) a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H⁺-t (protont) von el a vegyületből^{[Nyitrai 1]} (szubtrakció).

Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük.^{[Nyitrai 2]} Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.^{[Nyitrai 3]} Így nevezzük el az észtereket.

A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát. Alkoholok és fenolok hidroxilcsoportjából az -olát utótag von el hidrogént.

Lásd még: -oát és -olát

Például az ecetsav () anionja -acetát (jobb oldali kép).

Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).^{[Nyitrai 4]}

Példa:

Foszlaktomicin B

[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a dihidrogén- előtaggal adtuk meg.

Bővebben: Kémia:Foszlaktomicin B

Szervetlen kémia

A szervetlen kémiában az -át a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.^{[Erdey 1]} A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az -át a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése -it).^{[Erdey 2]}

-át-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.^{[Erdey 3]}

Az -át nem használható addíciós vegyületek nevében, mivel az anionok nevét képezzük vele. Ezért a korábbi -hidrát elnevezést a nagykötőjellel írt —víz váltja fel.^{[Erdey 4]}

Pl.: Na₂CO₃ . 10H₂O neve nátrium-karbonát — víz (1/10). Az összegképletben a pontot a sorra, és nem sorközépre kell tenni,^{[Erdey 5]} és nem kell elé/után helyköz.^{[Erdey 6]} Az 1/10 a komponensmolekulák számát adja meg.

Forrás

Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

↑ R-1.2.5.2., 32. oldal.
↑ R-5.8.3.3., 149. oldal.
↑ R-5.7.4.2., 125. oldal.
↑ R-5.7.4.2., 127. oldal.

A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)

↑ 2.23–2.24., 22–23. oldal.
↑ 3.224., 29. oldal.
↑ 7.22., 45. oldal.
↑ 8.2., 91. oldal.
↑ 8.1., 91. oldal.
↑ 510. oldal.

[1] R-1.2.5.2., 32. oldal.

[2] R-5.8.3.3., 149. oldal.

[3] R-5.7.4.2., 125. oldal.

[4] R-5.7.4.2., 127. oldal.

[5] 2.23–2.24., 22–23. oldal.

[6] 3.224., 29. oldal.

[7] 7.22., 45. oldal.

[8] 8.2., 91. oldal.

[9] 8.1., 91. oldal.

[10] 510. oldal.

[Nyitrai 1]

[Nyitrai 2]

[Nyitrai 3]

[Nyitrai 4]

[Erdey 1]

[Erdey 2]

[Erdey 3]

[Erdey 4]

[Erdey 5]

[Erdey 6]

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
 [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]]
-Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]).
-Az <code>-át</code>-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük. Az így kapott név [[csoportfunkciós név]]vé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> Így nevezzük el az észtereket.
+Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t (protont) von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]).
+Az <code>-át</code>-ot az [[acilcsoport]] tövéhez illesztjük.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> Az így kapott név [[csoportfunkciós név]]vé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 125. oldal.</ref> Így nevezzük el az észtereket.
-A savtól függően a végződés [[-it]] vagy [[-karboxilát]] is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig [[-oát]].
-{{lásd még|-oát}}
+A savtól függően a végződés [[-it]] vagy [[-karboxilát]] is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig [[-oát]]. Alkoholok és fenolok hidroxilcsoportjából az [[-olát]] utótag von el hidrogént.
+{{lásd még|-oát|-olát}}
 Például az ecetsav ([[Fájl:Ecetsav.svg]])  anionja <code>-acetát</code> (jobb oldali kép).
-Többértékű sav esetén az <code>-át</code> valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a <code>hidrogén-</code> nevet adjuk meg (szükség esetén [[sokszorozó tag]]gal).
+Többértékű sav esetén az <code>-át</code> valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a [[savmaradék]] neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a <code>hidrogén-</code> nevet adjuk meg (szükség esetén [[sokszorozó tag]]gal).<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 127. oldal.</ref>
+Példa:
+[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg|bélyegkép|none|786px|{{enlink|Phoslactomycin B|Foszlaktomicin B}}]]
+[<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">1</font>-(<font color="blue">3</font>-etil-<font color="blue">6</font>-oxo-<font color="blue">2,3</font>-dihidropirán-<font color="blue">2</font>-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-<font color="red">4</font>-il]-dihidrogén-foszfát
+A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a <code>dihidrogén-</code> előtaggal adtuk meg.
+{{bővebben|Kémia:Foszlaktomicin B}}
+== Szervetlen kémia ==
+A szervetlen kémiában az '''-át''' a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.<ref group="Erdey">2.23–2.24., 22–23. oldal.</ref> A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az <code>-át</code> a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése [[-it]]).<ref group="Erdey">3.224., 29. oldal.</ref>
+<code>-át</code>-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.<ref group="Erdey">7.22., 45. oldal.</ref>
+Az <code>-át</code> nem használható [[addíciós vegyület]]ek nevében, mivel az anionok nevét képezzük vele. Ezért a korábbi [[-hidrát]] elnevezést a nagykötőjellel írt <code>—víz</code> váltja fel.<ref group="Erdey">8.2., 91. oldal.</ref>
+Pl.: Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>&thinsp;.&thinsp;10H<sub>2</sub>O neve <code>nátrium-karbonát&thinsp;—&thinsp;víz (1/10)</code>. Az összegképletben a pontot a sorra, és nem sorközépre kell tenni,<ref group="Erdey">8.1., 91. oldal.</ref> és nem kell elé/után helyköz.<ref group="Erdey">510. oldal.</ref> Az <code>1/10</code> a komponensmolekulák számát adja meg.
 == Forrás ==
-* {{nyitrai2|2}}
+* {{nyitrai2|4}}
+* {{erdey2|4}}
 [[Kategória:Jelölések]]

„-át” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 1., 09:40-kori változata

Szervetlen kémia

Forrás

Navigációs menü

Keresés