„Szerkesztő:Laci” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(106 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
+ | == Teendők == |
||
− | * {{enlink|2-(Diphenylphosphino)anisole}} példa többféle IUPAC-névre egyszerű vegyületben |
||
+ | * [[Szerkesztő:Laci/IUPAChu]] |
||
− | * {{enlink|Hinokinin}} a furángyűrűn nekem hiányzik egy kettős kötés |
||
+ | * webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. {{pipa}} |
||
+ | * Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd {{enlink|terphenyl}} első lábjegyzetét. |
||
+ | * A Δ-s jelölésre utalás: {{nyitrai|lábjegyzet, 57}} |
||
+ | * kalotta-modell [[összegképlet]]-be |
||
+ | * {{enlink|Diethyl maleate}} [[-oát]]-ba |
||
+ | * {{enlink|ent-Estradiol|''ent''-Estradiol}}: van olyan előtag, hogy ent? |
||
+ | * infobox {{enlink|azirine}} számára |
||
+ | |||
+ | == Kémia wiki == |
||
+ | * {{hulink|Omacetaxin mepeszukcinát}}: olyan fúzió, ahol a számozáshoz torzított ötszög kell (ami hivatalosan nem számít torzítottnak), mert két él nem esik egybe, ami a hivatalos ötszög szerint igen. |
||
+ | * {{hulink|Dibenzepin}}: kétféle kiemelt hidrogén |
||
+ | * [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5739.html Tetraphen]: -afén |
||
+ | * {{enlink|Norsecurinine}} és {{enlink|Securinine}}: egyszerű Baeyer |
||
+ | * {{enlink|Isobubbialine}} új cikk |
||
+ | * {{hulink|Bentiromid}} egyéb nevek |
||
+ | * {{hulink|Benszultáp}} dibenzoltioszulfonát |
||
+ | * {{hulink|Azitromicin}} ismeretlen triviális név |
||
+ | * {{enlink|Lochnericine}} ismeretlen triviális név |
||
+ | * {{enlink|19-Epivoacristine}} Baeyer, ismeretlen triviális név |
||
+ | * {{hulink|Apronal}} [[karbamoil-]] bonyolultabb példa |
||
+ | * {{hulink|Apomorfin}} dibenzo- fúzió |
||
+ | * {{enlink|Glysobuzole}} szulfonamid |
||
+ | * {{enlink|Brinzolamide}} kis Bayer, λ |
||
+ | * {{enlink|Tezacaftor}} semmi különös |
||
+ | * [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.28033.html α-Solanine] szteroid, -> a IUPAC-névben. {{hulink|Szolanin}}. |
||
+ | * {{enlink|Betamethasone phosphate}} só, szteroid, furcsa számozás (?) |
||
+ | * {{enlink|Pigment Orange 13}} bisz |
||
+ | * {{enlink|Chlorhexidine}} aposztrófok nyílt láncban |
||
+ | * {{enlink|Sucrose octapropionate}} szénhidrátok |
||
+ | * {{enlink|Diphenylcarbazone}} imin |
||
+ | * {{enlink|N-Nitrosodiphenylamine}} IUPAC-név magyarul, rajz |
||
+ | * {{enlink|BMY-7378}} Baeyer spiro |
||
+ | * {{enlink|19,20-Dihydroervahanine A}} két Baeyer |
||
+ | * https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában {{enlink|Conophylline}}. Maradt egy számozási hiba (21a). |
||
+ | * {{enlink|Dregamine}} Baeyer, nincs ábra |
||
+ | * {{enlink|Isovoacangine}} Baeyer, nincs ábra |
||
+ | Névértelmezés: |
||
* {{enlink|Butalbital/acetaminophen}} mindkét vegyület érdekes |
* {{enlink|Butalbital/acetaminophen}} mindkét vegyület érdekes |
||
* {{enlink|Calconcarboxylic acid}} |
* {{enlink|Calconcarboxylic acid}} |
||
* {{enlink|North-methanocarbathymidine}} Baeyer+fúzió? |
* {{enlink|North-methanocarbathymidine}} Baeyer+fúzió? |
||
− | * {{enlink|DNI-Glutamate}} |
||
* https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név {{enlink|Prenylated flavin mononucleotide}} |
* https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név {{enlink|Prenylated flavin mononucleotide}} |
||
* {{enlink|Valopicitabine}} észter |
* {{enlink|Valopicitabine}} észter |
||
28. sor: | 64. sor: | ||
* {{enlink|Lutetium tantalate}} |
* {{enlink|Lutetium tantalate}} |
||
+ | Szteroidok: |
||
− | == Teendők == |
||
+ | * Butestrol#Butestrol#C=16|H=18|O=2 |
||
− | * webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. {{pipa}} |
||
+ | * Ent-Estradiol#Ent-Estradiol#C=18|H=24|O=2 |
||
− | * Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd {{enlink|terphenyl}} első lábjegyzetét. |
||
+ | * 16β-Hydroxyestrone#16β-Hydroxyestrone#C=18|H=22|O=3 |
||
− | * A Δ-s jelölésre utalás: {{nyitrai|lábjegyzet, 57}} |
||
+ | * 16-Ketoestradiol#16-Ketoestradiol#C=18|H=22|O=3 |
||
− | * kalotta-modell [[összegképlet]]-be |
||
+ | * 16-Ketoestrone#16-Ketoestrone#C=18|H=20|O=3 |
||
− | * {{enlink|Diethyl maleate}} [[-oát]]-ba |
||
+ | * Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2 |
||
+ | * Savlon#Savlon |
||
== Kérdések == |
== Kérdések == |
||
+ | [[Fájl:Hipericin.svg|bélyegkép|jobbra|308px|Hipericin]] |
||
− | * [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] hogyan lehet (lehet-e) leírni olyan gyűrűhármast, ahol mindegyik gyűrűnek van közös éle mindkét szomszédjával? (Az a gyanúm, hogy sehogy. Az egyetlen gyűrűben kell helyettesítéssel megadni a hidat.) |
||
+ | * a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A <font color="red">9</font> lesz a <font color="blue">14c</font>. És a <font color="red">8a</font> ill. <font color="red">10</font> mi lesz? |
||
+ | * [[N-|''N''-]]: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-79797&oldid=962262535 SCH-79797], PubChemből átvéve. {{enlink|BAM15}}. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin<ref group="Erdey">C-954.2., 389. oldal.</ref> vagy guanidin esetén, ''N''<sup>2</sup> alakban. |
||
+ | * a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni? |
||
+ | * a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük. |
||
+ | * nitroxi- vagy nitrooxi-? |
||
+ | |||
+ | == Elakadtam == |
||
+ | * {{hulink|Diszulfirám}} |
||
+ | * {{hulink|Domperidon}} |
||
== Ellenőrizendő == |
== Ellenőrizendő == |
||
* [[Speciális:Keresett lapok]] |
* [[Speciális:Keresett lapok]] |
||
* [https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:Contributions/Smokefoot Ellenőrzendő képek Commons-ban] ({{enlink|User:Smokefoot}} szerkesztései) |
* [https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:Contributions/Smokefoot Ellenőrzendő képek Commons-ban] ({{enlink|User:Smokefoot}} szerkesztései) |
||
+ | * vegyületnevek (SORTORDER) |
||
== Házirend == |
== Házirend == |
||
47. sor: | 95. sor: | ||
Cikcakkos vonalképlet: [[Kémia:TMC-647055]]. |
Cikcakkos vonalképlet: [[Kémia:TMC-647055]]. |
||
+ | |||
+ | === Színek === |
||
+ | {| border="1" |
||
+ | ! Asymptote !! HTML !! Megjegyzés |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | red |
||
+ | |- |
||
+ | | green || LawnGreen |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | blue || elsősorban újraszámozáshoz |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | magenta |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | cyan |
||
+ | |- |
||
+ | | purple || Purple |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | orange |
||
+ | |- |
||
+ | | RawSienna || Sienna |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | olive || majdnem szürkének látszik |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | black |
||
+ | |- |
||
+ | | RGB(255,215,0) || Gold |
||
+ | |} |
||
+ | Új szín: <code>RBG(''piros'',''zöld'',''kék'');</code>, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek. |
||
+ | |||
+ | [http://localhost/sharedoc/asymptote-doc/html/Pens.html#index-color Asymptote beépített színei] |
||
== Eddig fel nem használt források == |
== Eddig fel nem használt források == |
||
* Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. [https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-0-85404-182-4 Ismertető] |
* Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. [https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-0-85404-182-4 Ismertető] |
||
+ | * {{CitWeb|url=https://people.inf.elte.hu/fekete/tamop_2010/Szakdolgozat_diploma/Kendi_J_diplomamunka.pdf|tit=Részstruktúrák keresése molekulagráfokban|aut=Kendi János|ann=2011}} |
||
− | * {{CitWeb|url=http://publications.iupac.org/pac/pdf/1989/pdf/6110x1783.pdf|tit=Nomenclature Of Steroids|ann=1989|aut=International Union Of Pure And Applied Chemistry|aut2=International Union Of Biochemistry}} |
||
+ | * <del>[https://www.iupacnaming.com/ IUPAC Naming] a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevet</del> használhatatlan |
||
+ | * https://chem-space.com/search |
||
+ | * [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/bibliog/white.html Fehér könyv] |
||
+ | ** [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/AminoAcid/index.html Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides] |
||
+ | * [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/fusedring/ Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems] (IUPAC) |
||
+ | * [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/ A IUPAC kémiai honlapja] |
||
+ | |||
+ | == Források == |
||
+ | * {{erdey2}} |
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 05:31-kori változata
Teendők
- Szerkesztő:Laci/IUPAChu
- webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. ✔
- Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd terphenyl első lábjegyzetét.
- A Δ-s jelölésre utalás: Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) lábjegyzet, 57. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- kalotta-modell összegképlet-be
- Diethyl maleate -oát-ba
- ent-Estradiol: van olyan előtag, hogy ent?
- infobox azirine számára
Kémia wiki
- Omacetaxin mepeszukcinát: olyan fúzió, ahol a számozáshoz torzított ötszög kell (ami hivatalosan nem számít torzítottnak), mert két él nem esik egybe, ami a hivatalos ötszög szerint igen.
- Dibenzepin: kétféle kiemelt hidrogén
- Tetraphen: -afén
- Norsecurinine és Securinine: egyszerű Baeyer
- Isobubbialine új cikk
- Bentiromid egyéb nevek
- Benszultáp dibenzoltioszulfonát
- Azitromicin ismeretlen triviális név
- Lochnericine ismeretlen triviális név
- 19-Epivoacristine Baeyer, ismeretlen triviális név
- Apronal karbamoil- bonyolultabb példa
- Apomorfin dibenzo- fúzió
- Glysobuzole szulfonamid
- Brinzolamide kis Bayer, λ
- Tezacaftor semmi különös
- α-Solanine szteroid, -> a IUPAC-névben. Szolanin.
- Betamethasone phosphate só, szteroid, furcsa számozás (?)
- Pigment Orange 13 bisz
- Chlorhexidine aposztrófok nyílt láncban
- Sucrose octapropionate szénhidrátok
- Diphenylcarbazone imin
- N-Nitrosodiphenylamine IUPAC-név magyarul, rajz
- BMY-7378 Baeyer spiro
- 19,20-Dihydroervahanine A két Baeyer
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában Conophylline. Maradt egy számozási hiba (21a).
- Dregamine Baeyer, nincs ábra
- Isovoacangine Baeyer, nincs ábra
Névértelmezés:
- Butalbital/acetaminophen mindkét vegyület érdekes
- Calconcarboxylic acid
- North-methanocarbathymidine Baeyer+fúzió?
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név Prenylated flavin mononucleotide
- Valopicitabine észter
- Isofucosterol szteroid
- Amisulpride semmi különös, sok részlet
- Alprazolam triazolobenzophenone skatulya
- Glycopyrronium bromide -onium, zárójelskatulya
- Cerevisterol szteroid
- Gomberg's dimer ?
- Fenofibrate (észter)
- EIDD-2801 észter
- Merimepodib észter
- SAFit2 sok izolált gyűrű
- Piperaquine bisz pár érdekes gyűrűvel
- Trypsinogen (PubChem): hosszú lánc sok oldallánccal
Rajz:
A végződést időnként beékelt szótagnak hívja.
Nincs infobox:
Szteroidok:
- Butestrol#Butestrol#C=16|H=18|O=2
- Ent-Estradiol#Ent-Estradiol#C=18|H=24|O=2
- 16β-Hydroxyestrone#16β-Hydroxyestrone#C=18|H=22|O=3
- 16-Ketoestradiol#16-Ketoestradiol#C=18|H=22|O=3
- 16-Ketoestrone#16-Ketoestrone#C=18|H=20|O=3
- Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2
- Savlon#Savlon
Kérdések
- a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A 9 lesz a 14c. És a 8a ill. 10 mi lesz?
- N-: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd SCH-79797, PubChemből átvéve. BAM15. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin[Erdey 1] vagy guanidin esetén, N2 alakban.
- a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni?
- a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük.
- nitroxi- vagy nitrooxi-?
Elakadtam
Ellenőrizendő
- Speciális:Keresett lapok
- Ellenőrzendő képek Commons-ban (User:Smokefoot szerkesztései)
- vegyületnevek (SORTORDER)
Házirend
- A szöveggel írt képleteket sablon:képlet-tel kell a cikkbe tenni (hogy később \math-szal lehessen helyettesíteni). A képletben vonalhúzó karakterekkel írjuk a kötéseket (
═ ─
, mert az=
jelet a wiki paraméterátadásnak veszi. A hármas kötés (≡
) sajna így rövidebb lesz. - A képek asy-forrásában legyen kikommentezett
felirat
. A kézi és helyi kémia wikibeli képeket a~/bin/nofelirat
alakítja felirat nélkülivé. Az eredmény ~/Downloads-ban.
Cikcakkos vonalképlet: Kémia:TMC-647055.
Színek
Asymptote | HTML | Megjegyzés |
---|---|---|
red | ||
green | LawnGreen | |
blue | elsősorban újraszámozáshoz | |
magenta | ||
cyan | ||
purple | Purple | |
orange | ||
RawSienna | Sienna | |
olive | majdnem szürkének látszik | |
black | ||
RGB(255,215,0) | Gold |
Új szín: RBG(piros,zöld,kék);
, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek.
Eddig fel nem használt források
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Ismertető
- Kendi János: Részstruktúrák keresése molekulagráfokban. people.inf.elte.hu (2011)
IUPAC Naming a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevethasználhatatlan- https://chem-space.com/search
- Fehér könyv
- Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems (IUPAC)
- A IUPAC kémiai honlapja
Források
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ C-954.2., 389. oldal.