„Kémia:Bromadiolon” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi- |
+ | * magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4''H''-1-benzopirán-4-on<ref>{{hulink|Bromadiolon}} (magyar Wikipédia)</ref> |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | | [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|none|150px|4''H''-1- |
+ | | [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|none|150px|4''H''-1-{{enlink|Benzopyran|Benzopirán}}]] |
| + | | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Benzol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|100px|2''H''-{{hulink|Pirán}}]] |
||
|} |
|} |
||
| 13. sor: | 15. sor: | ||
| align="right" | 2 || [[hidroxi-]] |
| align="right" | 2 || [[hidroxi-]] |
||
|- |
|- |
||
| − | | || |
+ | | || 4''H''-1-benzopirán |
|- |
|- |
||
| align="right" | 4 || [[-on]] |
| align="right" | 4 || [[-on]] |
||
|} |
|} |
||
| + | |||
| + | Az alapvegyület a 4''H''-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre. |
||
| + | {{bővebben|benzo-}} |
||
| + | |||
| + | A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport ({{képlet|═O}}), a 4-eshez a [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább). |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 54. sor: | 61. sor: | ||
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához. |
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | A teljes vegyület: |
||
| + | [[Fájl:Bromadiolon.svg|bélyegkép|none|578px|{{hulink|Bromadiolon}}]] |
||
| + | <font color="blue">3</font>-[<font color="green">3</font>-(<font color="red">4′</font>-brómbifenil-<font color="red">4</font>-il)-<font color="green">3</font>-hidroxi-<font color="green">1</font>-fenilpropil]-<font color="blue">2</font>-hidroxi-<font color="blue">4</font>''H''-<font color="blue">1</font>-benzopirán-<font color="blue">4</font>-on |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 59. sor: | 70. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:10-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on[1]
 4H-1-Benzopirán |
 2H-Pirán |
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil- |
| 2 | hidroxi- |
| 4H-1-benzopirán | |
| 4 | -on |
Az alapvegyület a 4H-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre.
A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport (═O), a 4-eshez a hidroxilcsoport (─OH), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).
-3-hidroxi-1-fenilpropil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 4′-brómbifenil-4-il- |
| 3 | hidroxi- |
| 1 | fenil- |
| propil- |
Az alapvegyület a 3 szénatomból álló propilcsoport (CH3─CH2─CH2─). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik (fenil-). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport (─OH) kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4′ | bróm- |
| bifenil | |
| 4 | -il |
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.
A teljes vegyület:
3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on
Jegyzetek
- ↑ Bromadiolon (magyar Wikipédia)