„Kémia:Hipericin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(38 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
== Fúziós nómenklatúra ==
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
 
* magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref>
  
* magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref>
4. sor: 5. sor:
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Fenantrén.svg|bélyegkép|none|187px|{{hulink|Fenantrén}}]]
  
| [[Fájl:Fenantrén.svg|bélyegkép|none|187px|{{hulink|Fenantrén}}]]
  +
| [[Fájl:Perilén.svg|bélyegkép|none|189px|{{enlink|Perylene|Perilén}}]]
 
|}
  
|}
   
18. sor: 20. sor:
 
|}
  
|}
   
−
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió.
 +
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.</ref> (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Fenantro(1,10,9,8-opqra)perilén.svg|bélyegkép|none|189px|Fenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén]]
  +
| [[Fájl:Fenantro(1,10,9,8-opqra)perilén szám.svg|bélyegkép|none|222px|Fenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén számozott]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
|+ Élpárok
  +
! Fenantrén !! Perilén
  +
|-
  +
| 1:10a || align="center" | ''o''
  +
|-
  +
| 10a:10 || align="center" | ''p''
  +
|-
  +
| 10:9 || align="center" | ''q''
  +
|-
  +
| 9:8a || align="center" | ''r''
  +
|-
  +
| 8a:8 || align="center" | ''a''
  +
|}
  +
  +
  +
  +
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a <font color="red">1,2,3,4,10a</font>─<font color="green">''mnop''</font>─<font color="green">''jkl''</font> a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az <font color="green">''de''</font> él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
  +
{{bővebben|Fúziós számozás}}
  +
{{clear}}
  +
  +
A végeredményhez a [[szubsztituens]]eket kell felrajzolni:
  +
  +
[[Fájl:Hipericin.svg|bélyegkép|none|315px|{{hulink|Hipericin}}]]
  +
<font color="blue">1,3,4,6,8,13</font>-hexahidroxi-<font color="blue">10,11</font>-dimetilfenantro[<font color="red">1,10,9,8</font>-''<font color="green">opqra</font>'']perilén-<font color="blue">7,14</font>-dion
  +
  +
== Baeyer-nómenklatúra ==
  +
[[Fájl:Hipericin skicc0.svg|bélyegkép|jobbra|425px|Első skicc]]
  +
  +
A vegyület IUPAC-neve:
  +
* angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281051 CID 5281051] (PubChem)</ref>
  +
* magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion
  +
  +
Csak az alapvázzal foglalkozunk. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek, és megtalálhatók a fúziós részben. A vizsgált név:<br>
  +
oktaciklo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]oktakozán
  +
A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két [[hídfő]]. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd [[helyszám]]a 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28.
  +
{{bővebben|Baeyer-nómenklatúra|görög számok}}
  +
  +
Az első skicc jól sikerült. Szokás szerint a főhíd atomja (a 27-es) az origóba kerül, a mellékhídé (a 28-asé) pedig a főlánc hosszabbik felének középső (8-as) atomját az origóval összekötő szakasz közepére, mivel a melléklánc abban a tartományban van. Némi tanulmányozás után látszik, hogy a 25-ös atom délre helyezésével elkerülhető a vonalak zavaró kereszteződése. (Egy kicsit előkelőbben: a gráf síkba ágyazható.)
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Hipericin skicc.svg|bélyegkép|jobbra|425px|Skicc]]
  +
  +
Belemélyedve az ábrába az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos:
  +
{|
  +
|
  +
  +
{| border="1" align="left"
  +
| A || 1, 2, 3, 4, 25, 26
  +
|-
  +
| B || 3, 4, 5, 6, 7, 8
  +
|-
  +
| C || 8, 9, 10, 28, 2, 3
  +
|-
  +
| D || 10, 11, 12, 13, 14, 28
  +
|-
  +
| E || 14, 15, 27, 1, 2, 28
  +
|-
  +
| F || 15, 16, 17, 18, 19, 27
  +
|-
  +
| G || 19, 20, 21, 26, 1, 27
  +
|-
  +
| H || 21, 22, 23, 24, 25, 26
  +
|}
  +
  +
| style="padding-left:20px" | [[Fájl:Hipericin váz.svg|bélyegkép|none|196px|Baeyer-váz]]
  +
  +
| style="padding-left:20px" | [[Fájl:Hipericin Baeyer.svg|bélyegkép|none|313px|{{hulink|Hipericin}} Baeyer-számozással]]
  +
|}
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
 
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]
  
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:20-kori változata

Fúziós nómenklatúra

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
Fenantrén
Perilén
Hely Név
1,3,4,6,8,13 hexahidroxi-
10,11 dimetil-
fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén
7,14 dion

Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)

Fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén
Fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén számozott
Élpárok
Fenantrén Perilén
1:10a o
10a:10 p
10:9 q
9:8a r
8a:8 a


A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós számozás


A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:

Hipericin

1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion

Baeyer-nómenklatúra

Első skicc

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
  • magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion

Csak az alapvázzal foglalkozunk. A szubsztituensek egyszerűek, és megtalálhatók a fúziós részben. A vizsgált név:

oktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakozán

A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két hídfő. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd helyszáma 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28.

Searchtool right.svgBővebben: Baeyer-nómenklatúra és görög számok

Az első skicc jól sikerült. Szokás szerint a főhíd atomja (a 27-es) az origóba kerül, a mellékhídé (a 28-asé) pedig a főlánc hosszabbik felének középső (8-as) atomját az origóval összekötő szakasz közepére, mivel a melléklánc abban a tartományban van. Némi tanulmányozás után látszik, hogy a 25-ös atom délre helyezésével elkerülhető a vonalak zavaró kereszteződése. (Egy kicsit előkelőbben: a gráf síkba ágyazható.)

Skicc

Belemélyedve az ábrába az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos:

A 1, 2, 3, 4, 25, 26
B 3, 4, 5, 6, 7, 8
C 8, 9, 10, 28, 2, 3
D 10, 11, 12, 13, 14, 28
E 14, 15, 27, 1, 2, 28
F 15, 16, 17, 18, 19, 27
G 19, 20, 21, 26, 1, 27
H 21, 22, 23, 24, 25, 26
Baeyer-váz
Hipericin Baeyer-számozással

Jegyzetek

  1. ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
  2. ↑ CID 5281051 (PubChem)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Hipericin&oldid=4670”