„Kémia:Eldekalcitol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * magyarul: (1''S'',2''S'',3''S'',5''Z'',7''E'')-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol<ref>hulink|Eldekalcitol}} (m…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
(17 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
− | * magyarul: (1''S'',2''S'',3''S'',5''Z'',7''E'')-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol<ref>hulink|Eldekalcitol}} (magyar Wikipédia)</ref> |
+ | * magyarul: (1''S'',2''S'',3''S'',5''Z'',7''E'')-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol<ref>{{hulink|Eldekalcitol}} (magyar Wikipédia)</ref> |
+ | * sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol |
||
+ | |||
+ | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
+ | | [[Fájl:Kolesztán.svg|bélyegkép|jobbra|558px|{{enlink|Cholestane|Kolesztán}}]] |
||
+ | | [[Fájl:9,10-Szekokolesztán.svg|bélyegkép|jobbra|461px|9,10-Szekokolesztán]] |
||
+ | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
− | | align="right" | |
+ | | align="right" | 2 || 3-Hidroxipropoxi- |
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 9,10 || [[szeko-]] |
||
+ | |- |
||
+ | | || koleszta |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 5,7,10 || tri[[-én|én]] |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 1,3,25 || tri[[-ol|ol]] |
||
|} |
|} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
+ | Az alapnév a <code>kolesztán</code>. |
||
+ | {{lásd még|Kémia:Kolesztán}} |
||
+ | |||
+ | A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az [[-én]] nem [[szubsztitúció]], hanem [[szubtrakció]], így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a [[szeko-]] előtag használata. |
||
+ | |||
+ | A <code>3-hidroxipropoxi-</code> előtagban a [[propoxi-]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a <code>3-hidroxipropoxi-</code> képlete {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a kolesztán <font color="red">2</font>-es szénatomjához kapcsolódik. |
||
+ | |||
+ | A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb [[helyszám]]ú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.<ref group="szteroid">3S-8.1.</ref> |
||
+ | |||
+ | A végeredmény: |
||
+ | [[Fájl:Eldekalcitol.svg|bélyegkép|none|531px|{{hulink|Eldekalcitol}}<br>2-(<font color="blue">3</font>-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol]] |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
+ | |||
+ | == Forrás == |
||
+ | * {{szteroid}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
+ | [[Kategória:Szteroidok]] |
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (1S,2S,3S,5Z,7E)-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol[1]
- sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol
Hely | Név |
---|---|
2 | 3-Hidroxipropoxi- |
9,10 | szeko- |
koleszta | |
5,7,10 | trién |
1,3,25 | triol |
Az alapnév a kolesztán
.
A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az -én nem szubsztitúció, hanem szubtrakció, így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a szeko- előtag használata.
A 3-hidroxipropoxi-
előtagban a propoxi- képlete CH3─CH2─CH2─O─, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a 3-hidroxipropoxi-
képlete HO─CH2─CH2─CH2─O─, ami a kolesztán 2-es szénatomjához kapcsolódik.
A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb helyszámú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.[szteroid 1]
A végeredmény:
Jegyzetek
- ↑ Eldekalcitol (magyar Wikipédia)
Forrás
- International Union Of Pure And Applied Chemistry – International Union Of Biochemistry: Nomenclature Of Steroids. publications.iupac.org (1989)
- ↑ 3S-8.1.