„Kémia:Kolesztán” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(36 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
* angolul: (8''R'',9''S'',10''S'',13''R'',14''S'',17''R'')-10,13-Dimethyl-17-[(2''R'')-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthrene<ref>{{enlink|Cholestane}} (angol Wikipédia)</ref>
  
* angolul: (8''R'',9''S'',10''S'',13''R'',14''S'',17''R'')-10,13-Dimethyl-17-[(2''R'')-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthrene<ref>{{enlink|Cholestane}} (angol Wikipédia)</ref>
 
* magyarul: 10,13-Dimetil-17-(6-metilheptán-2-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1''H''-ciklopenta[''a'']fenantrén
  
* magyarul: 10,13-Dimetil-17-(6-metilheptán-2-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1''H''-ciklopenta[''a'']fenantrén
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Fenantrén.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Fenantrén}}]]
  +
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Ciklopentán}}]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
14. sor: 19. sor:
 
| align="right" | 1''H'' || ciklopenta[''a'']fenantrén
  
| align="right" | 1''H'' || ciklopenta[''a'']fenantrén
 
|}
  
|}
  +
Az alaprendszer a ciklopenta[''a'']fenantrén, egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, melyhez két metilcsoport és egy összetett csoport kapcsolódik. A fenantrén triviális név,<ref group="Nyitrai">R-9.1., 20. táblázat, 174. oldal.</ref> aminek a számozása is rendhagyó.<ref>A szabályos számozást a <font color="blue">4</font>-tól kellene kezdeni, az ellenkező irányban. Így nem lenne 4b számú atom.</ref> A ciklopentán szabályos név.<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.1., 40. oldal.</ref>
  +
  +
Az ''a'' él az <font color="blue">1</font>:<font color="blue">2</font>-es. A ciklopentán teljesen szimmetrikus, így nem kell megjelölni a kapcsolódási élet.
  +
{{lásd még|Ciklo-}}
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:17H-Ciklopenta(a)fenantrén.svg|bélyegkép|none|250px|17''H''-Ciklopenta[''a'']fenantrén]]
  +
| [[Fájl:Androsztán.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Androstane|Androsztán}}]]
  +
|}
  +
  +
A ciklopenta[''a'']fenantrén és származékai a <dfn>szteroidok</dfn>, a származékok közé értve a gyűrűfelnyitás, -kiterjesztés ill. -illesztéssel keletkezetteket. A gyűrűrendszer számozása rendhagyó; a piros számok ezt mutatják.<ref group="szteroid">3S-1.0</ref>
  +
  +
A [[hidro-]] előtagból látszik, hogy a kolesztán teljesen [[telített]]. A 10. és 13. szénatom nincs felsorolva a <code>hidro-</code> [[helyszám]]ai között, mivel a két szénatom három másikhoz és egy metilcsoporthoz is kapcsolódik.
  +
  +
Az összetett előtag nélküli név: 10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1''H''-ciklopenta[''a'']fenantrén, triviális néven {{enlink|Androstane|androsztán}}.<ref group="szteroid">3S-2.3.</ref>
  +
  +
== 6-Metilheptán-2-il- ==
  +
[[Fájl:6-Metilheptán-2-il.svg|bélyegkép|jobbra|428px|6-Metilheptán-2-il]]
  +
  +
Az alapvegyület a {{hulink|heptán}}: 7 szénatomból álló, [[telített]], [[egyenes lánc]], mely a 2-es szénatomjával kapcsolódik az androsztán 17-es szénatomjához, a 6-os szénatomjának egyik hidrogénjét pedig [[metil-|metilcsoport]] helyettesíti.
  +
{{bővebben|nyílt szénhidrogén|metil-|-il}}
  +
  +
== Végeredmény ==
  +
[[Fájl:Kolesztán.svg|bélyegkép|balra|558px|{{enlink|Cholestane|Kolesztán}}]]
  +
  +
  +
A kapott vegyületnek is van triviális neve: <code>kolesztán</code>.<ref group="szteroid">3S-2.3., 1. táblázat</ref> Az atomok számozása az androsztán atomszámozását folytatja,<ref group="szteroid">3S-1.1.</ref> ezért ezeket is pirossal írtuk fel. A 6-metilheptán-2-il eredeti számozását kékkel tüntettük fel a rajzon és az IUPAC-névben.
  +
{{clear}}
  +
10,13-Dimetil-17-(<font color="blue">6</font>-metilheptán-<font color="blue">2</font>-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1''H''-ciklopenta[''a'']fenantrén
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2|2}}
  +
* {{szteroid|4}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Szteroidok]]

A lap jelenlegi, 2020. június 15., 10:42-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene[1]
  • magyarul: 10,13-Dimetil-17-(6-metilheptán-2-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén
Fenantrén
Ciklopentán
Hely Név
10,13 dimetil-
17 6-metilheptán-2-il-
2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17 tetradekahidro-
1H ciklopenta[a]fenantrén

Az alaprendszer a ciklopenta[a]fenantrén, egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, melyhez két metilcsoport és egy összetett csoport kapcsolódik. A fenantrén triviális név,[Nyitrai 1] aminek a számozása is rendhagyó.[2] A ciklopentán szabályos név.[Nyitrai 2]

Az a él az 1:2-es. A ciklopentán teljesen szimmetrikus, így nem kell megjelölni a kapcsolódási élet.

Searchtool right.svgLásd még: Ciklo-


17H-Ciklopenta[a]fenantrén
Androsztán

A ciklopenta[a]fenantrén és származékai a szteroidok, a származékok közé értve a gyűrűfelnyitás, -kiterjesztés ill. -illesztéssel keletkezetteket. A gyűrűrendszer számozása rendhagyó; a piros számok ezt mutatják.[szteroid 1]

A hidro- előtagból látszik, hogy a kolesztán teljesen telített. A 10. és 13. szénatom nincs felsorolva a hidro- helyszámai között, mivel a két szénatom három másikhoz és egy metilcsoporthoz is kapcsolódik.

Az összetett előtag nélküli név: 10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén, triviális néven androsztán.[szteroid 2]

6-Metilheptán-2-il-

6-Metilheptán-2-il

Az alapvegyület a heptán: 7 szénatomból álló, telített, egyenes lánc, mely a 2-es szénatomjával kapcsolódik az androsztán 17-es szénatomjához, a 6-os szénatomjának egyik hidrogénjét pedig metilcsoport helyettesíti.

Searchtool right.svgBővebben: nyílt szénhidrogén, metil- és -il

Végeredmény

Kolesztán


A kapott vegyületnek is van triviális neve: kolesztán.[szteroid 3] Az atomok számozása az androsztán atomszámozását folytatja,[szteroid 4] ezért ezeket is pirossal írtuk fel. A 6-metilheptán-2-il eredeti számozását kékkel tüntettük fel a rajzon és az IUPAC-névben.
10,13-Dimetil-17-(6-metilheptán-2-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén

Jegyzetek

  1. ↑ Cholestane (angol Wikipédia)
  2. ↑ A szabályos számozást a 4-tól kellene kezdeni, az ellenkező irányban. Így nem lenne 4b számú atom.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174. oldal.
  2. ↑ R-2.3.1.1., 40. oldal.
  • International Union Of Pure And Applied Chemistry – International Union Of Biochemistry: Nomenclature Of Steroids. publications.iupac.org (1989)
  1. ↑ 3S-1.0
  2. ↑ 3S-2.3.
  3. ↑ 3S-2.3., 1. táblázat
  4. ↑ 3S-1.1.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Kolesztán&oldid=4531”