„Kémia:Eldekalcitol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
| (8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 27. sor: | 27. sor: | ||
A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az [[-én]] nem [[szubsztitúció]], hanem [[szubtrakció]], így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a [[szeko-]] előtag használata. |
A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az [[-én]] nem [[szubsztitúció]], hanem [[szubtrakció]], így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a [[szeko-]] előtag használata. |
||
| − | A <code>3-hidroxipropoxi-</code> előtagban a [[propoxi-]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. |
+ | A <code>3-hidroxipropoxi-</code> előtagban a [[propoxi-]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a <code>3-hidroxipropoxi-</code> képlete {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a kolesztán <font color="red">2</font>-es szénatomjához kapcsolódik. |
| + | |||
| + | A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb [[helyszám]]ú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.<ref group="szteroid">3S-8.1.</ref> |
||
| + | |||
| + | A végeredmény: |
||
| + | [[Fájl:Eldekalcitol.svg|bélyegkép|none|531px|{{hulink|Eldekalcitol}}<br>2-(<font color="blue">3</font>-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol]] |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | * {{szteroid}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Szteroidok]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (1S,2S,3S,5Z,7E)-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol[1]
- sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | 3-Hidroxipropoxi- |
| 9,10 | szeko- |
| koleszta | |
| 5,7,10 | trién |
| 1,3,25 | triol |
Az alapnév a kolesztán.
A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az -én nem szubsztitúció, hanem szubtrakció, így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a szeko- előtag használata.
A 3-hidroxipropoxi- előtagban a propoxi- képlete CH3─CH2─CH2─O─, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a 3-hidroxipropoxi- képlete HO─CH2─CH2─CH2─O─, ami a kolesztán 2-es szénatomjához kapcsolódik.
A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb helyszámú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.[szteroid 1]
A végeredmény:
Jegyzetek
- ↑ Eldekalcitol (magyar Wikipédia)
Forrás
- International Union Of Pure And Applied Chemistry – International Union Of Biochemistry: Nomenclature Of Steroids. publications.iupac.org (1989)
- ↑ 3S-8.1.