„Kémia:Naftolaktám” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (21 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | == -olaktám == |
||
| ⚫ | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| ⚫ | |||
| + | | [[Fájl:-olaktám.svg|bélyegkép|none|155px|[[-olaktám]]]] |
||
| + | |} |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * angolul: 1,8-naphtholactam<ref>{{enlink|Naphtholactam}}</ref> |
+ | * angolul: 1,8-naphtholactam<ref name="enwiki">{{enlink|Naphtholactam}}</ref> |
* magyarul: 1,8-naftolaktám |
* magyarul: 1,8-naftolaktám |
||
| + | |||
| + | A vegyület a {{hulink|Naftalin (kémia)|naftalin}} laktámja. Az <code>1,8</code> [[helyszám]] az [[-olaktám]] utótaghoz tartozik. Az <code>1</code> a naftalingyűrűnek azt a szénatomját adja meg, amihez a {{képlet|C═O}} csoport, a <code>8</code> azt, amihez az aminocsoport ({{képlet|NH}}) kapcsolódik. |
||
| + | {{bővebben|-olaktám}} |
||
| + | |||
| + | A végeredmény: |
||
| + | [[Fájl:1,8-Naftolaktám.svg|bélyegkép|none|1,8-Naftolaktám]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | == Fúziós név == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|250px|{{hulink|Indol}}]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | A vegyület IUPAC-neve: |
||
| + | * angolul: Benz[''cd'']indol-2(1''H'')-one |
||
| + | * magyarul: Benz[''cd'']indol-2(1''H'')-on |
||
| + | |||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | || Benz[''cd'']indol |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 1''H'' || |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 2 || -on |
||
| + | |} |
||
| + | Szokatlan módon nincs előtag. Az első „kicsit”-utótag, az 1''H'' árván áll [[hidro-]] előtagok nélkül az egyes/kettős kötések megadási helyén. |
||
| + | |||
| + | A benzol teljesen szimmetrikus vegyület: nem kell megadni az élet, ahol csatlakozik. A ''cd'' a 3:3a:4 élpárt jelenti: a benzol két élen (3 közös atommal) csatlakozik. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Benz(cd)indol-2(1H)-on.svg|bélyegkép|balra|250px|Benz[''cd'']indol-2(1''H'')-on]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | A végeredményhez három lépés kellett a fúzió után: |
||
| + | |||
| + | # megszámozni az összekapcsolt gyűrűrendszert. A három gyűrű nem tud egy egyenesbe esni, és a harmadik gyűrű nem kerülhet a jobb középső térnegyedbe sem. A számozás szempontja így az, hogy a heteroatom (a nitrogén) [[helyszám]]a minél kisebb legyen. Az alsó benzol és a pirrolgyűrű középpontját összekötve 1-es lesz: ez a nyerő számozás. |
||
| + | # a [[kiemelt hidrogén]] elhelyezése az új számozás szerint |
||
| + | # a [[szubsztituens]]ek csatlakoztatása – ezúttal a karbonilcsoporté ({{képlet|═O}}) a 2-es szénatomhoz. |
||
| + | {{lásd még|Fúziós számozás}} |
||
| + | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 9. sor: | 55. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 06:36-kori változata
-olaktám
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 1,8-naphtholactam[1]
- magyarul: 1,8-naftolaktám
A vegyület a naftalin laktámja. Az 1,8 helyszám az -olaktám utótaghoz tartozik. Az 1 a naftalingyűrűnek azt a szénatomját adja meg, amihez a C═O csoport, a 8 azt, amihez az aminocsoport (NH) kapcsolódik.
A végeredmény:
Fúziós név
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: Benz[cd]indol-2(1H)-one
- magyarul: Benz[cd]indol-2(1H)-on
| Hely | Név |
|---|---|
| Benz[cd]indol | |
| 1H | |
| 2 | -on |
Szokatlan módon nincs előtag. Az első „kicsit”-utótag, az 1H árván áll hidro- előtagok nélkül az egyes/kettős kötések megadási helyén.
A benzol teljesen szimmetrikus vegyület: nem kell megadni az élet, ahol csatlakozik. A cd a 3:3a:4 élpárt jelenti: a benzol két élen (3 közös atommal) csatlakozik.
indol-2(1H)-on.svg)
A végeredményhez három lépés kellett a fúzió után:
- megszámozni az összekapcsolt gyűrűrendszert. A három gyűrű nem tud egy egyenesbe esni, és a harmadik gyűrű nem kerülhet a jobb középső térnegyedbe sem. A számozás szempontja így az, hogy a heteroatom (a nitrogén) helyszáma minél kisebb legyen. Az alsó benzol és a pirrolgyűrű középpontját összekötve 1-es lesz: ez a nyerő számozás.
- a kiemelt hidrogén elhelyezése az új számozás szerint
- a szubsztituensek csatlakoztatása – ezúttal a karbonilcsoporté (═O) a 2-es szénatomhoz.