„Kémia:BAM15” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (6 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 25. sor: | 25. sor: | ||
Az illesztés után újraszámozunk (kék számok). |
Az illesztés után újraszámozunk (kék számok). |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| − | A kettős kötésekkel nincs teendő. Következik az utótag, majd a két előtag. A fenil- triviális nevű csoport, a benzol egyik hidrogénjének elhagyásával keletkezik. A szomszédos atom egyik hidrogénjét pedig fluor helyettesíti. |
+ | A kettős kötésekkel nincs teendő. Következik az utótag, majd a két előtag. A [[fenil-]] triviális nevű csoport, a benzol egyik hidrogénjének elhagyásával keletkezik. A szomszédos atom egyik hidrogénjét pedig fluor helyettesíti. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== A teljes vegyület == |
== A teljes vegyület == |
||
| − | [[Fájl:BAM15.svg|bélyegkép| |
+ | [[Fájl:BAM15.svg|bélyegkép|balra|320px|{{enlink|BAM15}}]] |
| + | |||
| − | ''N''<sup>5</sup>,''N''<sup>6</sup>-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-''b'']pirazin-5,6-diamin |
||
| + | A név érdekessége a fluorfenilcsoport kapcsolódásának megadása. Az [[N-|''N-'']] felső indexében az N-hez kapcsolódó szénatom [[helyszám]]a van. Hasonló jelölést csak bizonyos vegyülettípusokra láttam, és csak példákban.<ref group="Erdey">Például C-953.3., 388. oldal, C-954.2., 389. oldal.</ref> Az 1969-es jelentés gondosan kerülte a jelölés módjának leírását. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | ''N''<sup><font color="blue">5</font></sup>,''N''<sup><font color="blue">6</font></sup>-Bisz(<font color="magenta">2</font>-fluorfenil)-[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">5</font>]oxadiazolo[<font color="red">3</font>,<font color="red">4</font>-''<font color="green">b</font>'']pirazin-<font color="blue">5</font>,<font color="blue">6</font>-diamin |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | * {{erdey2}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 20., 21:55-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: N5,N6-Bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine[1]
- magyarul: N5,N6-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin-5,6-diamin
| Hely | Név |
|---|---|
| N5,N6 | Bisz(2-fluorfenil)- |
| [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin | |
| 5,6 | diamin |
Az alapnév egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, amihez az utótagban megadott két aminocsoport kapcsolódik. E két aminocsoport nintrogénjéhez kapcsolódik az előtagbeli két azonos benzolgyűrű.
Alapvegyület
Oxadiazolo(3,4-b)pirazin.svg)
Az 1,2,5-oxadiazol Hantzsch-Widman-nevű gyűrű, ami a 3:4-es élével kapcsolódik a pirazin b, azaz 2:3-as éléhez. A pirazin triviális nevű vegyület.
Az illesztés után újraszámozunk (kék számok).
A kettős kötésekkel nincs teendő. Következik az utótag, majd a két előtag. A fenil- triviális nevű csoport, a benzol egyik hidrogénjének elhagyásával keletkezik. A szomszédos atom egyik hidrogénjét pedig fluor helyettesíti.
A teljes vegyület
A név érdekessége a fluorfenilcsoport kapcsolódásának megadása. Az N- felső indexében az N-hez kapcsolódó szénatom helyszáma van. Hasonló jelölést csak bizonyos vegyülettípusokra láttam, és csak példákban.[Erdey 1] Az 1969-es jelentés gondosan kerülte a jelölés módjának leírását.
N5,N6-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin-5,6-diamin
Jegyzetek
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ Például C-953.3., 388. oldal, C-954.2., 389. oldal.