„Kémia:Brimonidin” változatai közötti eltérés
		
		
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
				
		
		
	
Laci (vitalap | szerkesztései)  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)   | 
				||
| (5 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 25. sor: | 25. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"  | 
  {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"  | 
||
| [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|  | 
  | [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]]  | 
||
| [[Fájl:4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-.svg|bélyegkép|none|150px|4,5-Dihidro-1''H''-imidazol-2-il]]  | 
  | [[Fájl:4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-.svg|bélyegkép|none|150px|4,5-Dihidro-1''H''-imidazol-2-il-]]  | 
||
|}  | 
  |}  | 
||
| 38. sor: | 38. sor: | ||
| align="right" | 2 || [[-il]]  | 
  | align="right" | 2 || [[-il]]  | 
||
|}  | 
  |}  | 
||
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A   | 
  Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A di[[hidro-]] előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.  | 
||
{{clear}}  | 
  {{clear}}  | 
||
== A teljes vegyület ==  | 
|||
[[Fájl:Brimonidin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Brimonidine|Brimonidin}}]]  | 
|||
<font color="red">5</font>-Bróm-''N''-(<font color="blue">4</font>,<font color="blue">5</font>-dihidro-<font color="blue">1</font>''H''-imidazol-<font color="blue">2</font>-il)kinoxalin-<font color="red">6</font>-amin  | 
|||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
A lap jelenlegi, 2020. június 29., 22:57-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine[1]
 - magyarul: 5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| 5 | bróm- | 
| N | 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il | 
| kinoxalin | |
| 6 | -amin | 
Az alapvegyület, a kinoxalin triviális név (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó bróm-, és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó -amin (─NH2). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)
Az összetett előtag
4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il
| Hely | Név | 
|---|---|
| 4,5 | dihidro- | 
| 1H | imidazol | 
| 2 | -il | 
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az -amin csoporthoz). A dihidro- előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
A teljes vegyület
5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin