„Kémia:Adenozin-trifoszfát” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(17 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
 
* angolul:
  
* angolul:
−
* magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il-metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav<ref>{{hulink|Adenozin-trifoszfát}} (magyar Wikipédia)</ref>
 +
* magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav<ref>{{hulink|Adenozin-trifoszfát}} (magyar Wikipédia)</ref>
   
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
20. sor: 20. sor:
 
| [[Fájl:-oxi-hidroxifoszforil-.svg|bélyegkép|none|200px|-oxi-hidroxifoszforil-]]
  
| [[Fájl:-oxi-hidroxifoszforil-.svg|bélyegkép|none|200px|-oxi-hidroxifoszforil-]]
 
|}
  
|}
  +
⚫
Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: [[-oxi-]]<ref>A [[metoxi-]] csoportot szétbontottuk [[metil-]] és [[-oxi]] csoportra.</ref> ({{képlet|─O─}}) és [[hidroxi-]] ({{képlet|─OH}}).
  
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
| [[metil-]]
  +
|-
  +
| -oxi-hidroxifoszforil-
  +
|-
  +
| -oxi-hidroxifoszforil-
  +
|-
  +
| [[-oxi-]]
  +
|}
  ⚫
Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: [[-oxi-]]<ref>A [[metoxi-]] csoportot szétbontottuk [[metil-]] és [[-oxi]] csoportra.</ref> ({{képlet|─O─}}) és [[hidroxi-]] ({{képlet|─OH}}). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).
  +
  +
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti ([[szubsztitúció]]).
  +
{{clear}}
  +
  +
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:
  +
[[Fájl:Trifoszforsav-monometil-észter.svg|bélyegkép|none|500px|Metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav<br>Trifoszforsav-monometil-észter]]
  +
  +
== 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|150px|Oxolán]]
  +
| [[Fájl:Purin.svg|bélyegkép|none|250px|{{hulink|Purin}}]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 5-|| 6-aminopurin-9[[-il]]
  +
|-
  +
| align="right" | 3,4 || di[[hidroxi-]]
  +
|-
  +
| || oxolán
  +
|}
  +
Az alapvegyület az oxolán (lásd [[Hantzsch-Widman]]-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz.
  +
  +
Az első előtagban a purin [[triviális nevű vegyület]], melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot:
  +
[[Fájl:2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán.svg|bélyegkép|none|200px|2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán]]
  +
  +
== Végeredmény ==
  +
[[Fájl:Adenozin-trifoszfát.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|Adenozin-trifoszfát}}]]
  +
<font color="blue">5</font>-(<font color="red">6</font>-Aminopurin-<font color="red">9</font>-il)-<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>-dihidroxioxolán-<font color="blue">2</font>-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. július 4., 15:30-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul:
  • magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav[1]
Foszfonsav
5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il-
metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxi-
foszfonsav

Az alapvegyület a foszfonsav (más néven foszforossav). Az egész molekula egyetlen egyenes lánc, csak a név elején, a lánc első atomjához kapcsolódik egy bonyolult csoport.

Foszforil-
-oxi-hidroxifoszforil-
metil-
-oxi-hidroxifoszforil-
-oxi-hidroxifoszforil-
-oxi-

Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: -oxi-[2] (─O─) és hidroxi- (─OH). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).

Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti (szubsztitúció).

Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:

Metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav
Trifoszforsav-monometil-észter

5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán

Oxolán
Purin
Hely Név
5- 6-aminopurin-9-il
3,4 dihidroxi-
oxolán

Az alapvegyület az oxolán (lásd Hantzsch-Widman-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz.

Az első előtagban a purin triviális nevű vegyület, melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot:

2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán

Végeredmény

Adenozin-trifoszfát

5-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav

Jegyzetek

  1. ↑ Adenozin-trifoszfát (magyar Wikipédia)
  2. ↑ A metoxi- csoportot szétbontottuk metil- és -oxi csoportra.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Adenozin-trifoszfát&oldid=5145”