„Kémia:Adenozin-trifoszfát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (7 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: |
* angolul: |
||
| − | * magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4- |
+ | * magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav<ref>{{hulink|Adenozin-trifoszfát}} (magyar Wikipédia)</ref> |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| 38. sor: | 38. sor: | ||
[[Fájl:Trifoszforsav-monometil-észter.svg|bélyegkép|none|500px|Metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav<br>Trifoszforsav-monometil-észter]] |
[[Fájl:Trifoszforsav-monometil-észter.svg|bélyegkép|none|500px|Metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav<br>Trifoszforsav-monometil-észter]] |
||
| ⚫ | |||
| − | == Adenozin == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|150px|Oxolán]] |
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|150px|Oxolán]] |
||
| [[Fájl:Purin.svg|bélyegkép|none|250px|{{hulink|Purin}}]] |
| [[Fájl:Purin.svg|bélyegkép|none|250px|{{hulink|Purin}}]] |
||
|} |
|} |
||
| − | |||
| ⚫ | |||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 57. sor: | 55. sor: | ||
Az alapvegyület az oxolán (lásd [[Hantzsch-Widman]]-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz. |
Az alapvegyület az oxolán (lásd [[Hantzsch-Widman]]-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz. |
||
| − | Az első előtagban a purin [[triviális nevű vegyület]], melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot |
+ | Az első előtagban a purin [[triviális nevű vegyület]], melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot: |
| + | [[Fájl:2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán.svg|bélyegkép|none|200px|2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán]] |
||
| − | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Végeredmény == |
||
| + | [[Fájl:Adenozin-trifoszfát.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|Adenozin-trifoszfát}}]] |
||
| + | <font color="blue">5</font>-(<font color="red">6</font>-Aminopurin-<font color="red">9</font>-il)-<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>-dihidroxioxolán-<font color="blue">2</font>-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 4., 15:30-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul:
- magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav[1]
| 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il- |
| metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxi- |
| foszfonsav |
Az alapvegyület a foszfonsav (más néven foszforossav). Az egész molekula egyetlen egyenes lánc, csak a név elején, a lánc első atomjához kapcsolódik egy bonyolult csoport.
| metil- |
| -oxi-hidroxifoszforil- |
| -oxi-hidroxifoszforil- |
| -oxi- |
Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: -oxi-[2] (─O─) és hidroxi- (─OH). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti (szubsztitúció).
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:
5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán
| Hely | Név |
|---|---|
| 5- | 6-aminopurin-9-il |
| 3,4 | dihidroxi- |
| oxolán |
Az alapvegyület az oxolán (lásd Hantzsch-Widman-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz.
Az első előtagban a purin triviális nevű vegyület, melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot:
-3,4-dihidroxi-oxol%C3%A1n.svg)
Végeredmény
5-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav