„Szerkesztő:Laci” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(33 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
+ | * infobox {{enlink|azirine}} számára |
||
+ | |||
+ | == Kémia wiki == |
||
+ | * {{hulink|Omacetaxin mepeszukcinát}}: olyan fúzió, ahol a számozáshoz torzított ötszög kell (ami hivatalosan nem számít torzítottnak), mert két él nem esik egybe, ami a hivatalos ötszög szerint igen. |
||
+ | * {{hulink|Dibenzepin}}: kétféle kiemelt hidrogén |
||
+ | * [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5739.html Tetraphen]: -afén |
||
+ | * {{enlink|Norsecurinine}} és {{enlink|Securinine}}: egyszerű Baeyer |
||
+ | * {{enlink|Isobubbialine}} új cikk |
||
+ | * {{hulink|Bentiromid}} egyéb nevek |
||
* {{hulink|Benszultáp}} dibenzoltioszulfonát |
* {{hulink|Benszultáp}} dibenzoltioszulfonát |
||
* {{hulink|Azitromicin}} ismeretlen triviális név |
* {{hulink|Azitromicin}} ismeretlen triviális név |
||
55. sor: | 72. sor: | ||
* Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2 |
* Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2 |
||
* Savlon#Savlon |
* Savlon#Savlon |
||
− | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Kérdések == |
== Kérdések == |
||
69. sor: | 77. sor: | ||
* a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A <font color="red">9</font> lesz a <font color="blue">14c</font>. És a <font color="red">8a</font> ill. <font color="red">10</font> mi lesz? |
* a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A <font color="red">9</font> lesz a <font color="blue">14c</font>. És a <font color="red">8a</font> ill. <font color="red">10</font> mi lesz? |
||
* [[N-|''N''-]]: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-79797&oldid=962262535 SCH-79797], PubChemből átvéve. {{enlink|BAM15}}. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin<ref group="Erdey">C-954.2., 389. oldal.</ref> vagy guanidin esetén, ''N''<sup>2</sup> alakban. |
* [[N-|''N''-]]: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-79797&oldid=962262535 SCH-79797], PubChemből átvéve. {{enlink|BAM15}}. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin<ref group="Erdey">C-954.2., 389. oldal.</ref> vagy guanidin esetén, ''N''<sup>2</sup> alakban. |
||
+ | * a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni? |
||
+ | * a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük. |
||
+ | * nitroxi- vagy nitrooxi-? |
||
+ | |||
+ | == Elakadtam == |
||
+ | * {{hulink|Diszulfirám}} |
||
+ | * {{hulink|Domperidon}} |
||
== Ellenőrizendő == |
== Ellenőrizendő == |
||
82. sor: | 97. sor: | ||
=== Színek === |
=== Színek === |
||
+ | {| border="1" |
||
− | # piros |
||
+ | ! Asymptote !! HTML !! Megjegyzés |
||
− | # zöld |
||
+ | |- |
||
⚫ | |||
+ | | colspan="2" align="center" | red |
||
− | # magenta |
||
+ | |- |
||
− | # cyan |
||
+ | | green || LawnGreen |
||
⚫ | |||
+ | |- |
||
⚫ | |||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | magenta |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | cyan |
||
+ | |- |
||
+ | | purple || Purple |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | orange |
||
+ | |- |
||
+ | | RawSienna || Sienna |
||
+ | |- |
||
⚫ | |||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | black |
||
+ | |- |
||
+ | | RGB(255,215,0) || Gold |
||
+ | |} |
||
+ | Új szín: <code>RBG(''piros'',''zöld'',''kék'');</code>, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek. |
||
+ | |||
+ | [http://localhost/sharedoc/asymptote-doc/html/Pens.html#index-color Asymptote beépített színei] |
||
== Eddig fel nem használt források == |
== Eddig fel nem használt források == |
||
96. sor: | 133. sor: | ||
* [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/bibliog/white.html Fehér könyv] |
* [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/bibliog/white.html Fehér könyv] |
||
** [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/AminoAcid/index.html Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides] |
** [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/AminoAcid/index.html Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides] |
||
+ | * [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/fusedring/ Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems] (IUPAC) |
||
+ | * [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/ A IUPAC kémiai honlapja] |
||
== Források == |
== Források == |
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 05:31-kori változata
Teendők
- Szerkesztő:Laci/IUPAChu
- webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. ✔
- Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd terphenyl első lábjegyzetét.
- A Δ-s jelölésre utalás: Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) lábjegyzet, 57. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- kalotta-modell összegképlet-be
- Diethyl maleate -oát-ba
- ent-Estradiol: van olyan előtag, hogy ent?
- infobox azirine számára
Kémia wiki
- Omacetaxin mepeszukcinát: olyan fúzió, ahol a számozáshoz torzított ötszög kell (ami hivatalosan nem számít torzítottnak), mert két él nem esik egybe, ami a hivatalos ötszög szerint igen.
- Dibenzepin: kétféle kiemelt hidrogén
- Tetraphen: -afén
- Norsecurinine és Securinine: egyszerű Baeyer
- Isobubbialine új cikk
- Bentiromid egyéb nevek
- Benszultáp dibenzoltioszulfonát
- Azitromicin ismeretlen triviális név
- Lochnericine ismeretlen triviális név
- 19-Epivoacristine Baeyer, ismeretlen triviális név
- Apronal karbamoil- bonyolultabb példa
- Apomorfin dibenzo- fúzió
- Glysobuzole szulfonamid
- Brinzolamide kis Bayer, λ
- Tezacaftor semmi különös
- α-Solanine szteroid, -> a IUPAC-névben. Szolanin.
- Betamethasone phosphate só, szteroid, furcsa számozás (?)
- Pigment Orange 13 bisz
- Chlorhexidine aposztrófok nyílt láncban
- Sucrose octapropionate szénhidrátok
- Diphenylcarbazone imin
- N-Nitrosodiphenylamine IUPAC-név magyarul, rajz
- BMY-7378 Baeyer spiro
- 19,20-Dihydroervahanine A két Baeyer
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában Conophylline. Maradt egy számozási hiba (21a).
- Dregamine Baeyer, nincs ábra
- Isovoacangine Baeyer, nincs ábra
Névértelmezés:
- Butalbital/acetaminophen mindkét vegyület érdekes
- Calconcarboxylic acid
- North-methanocarbathymidine Baeyer+fúzió?
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név Prenylated flavin mononucleotide
- Valopicitabine észter
- Isofucosterol szteroid
- Amisulpride semmi különös, sok részlet
- Alprazolam triazolobenzophenone skatulya
- Glycopyrronium bromide -onium, zárójelskatulya
- Cerevisterol szteroid
- Gomberg's dimer ?
- Fenofibrate (észter)
- EIDD-2801 észter
- Merimepodib észter
- SAFit2 sok izolált gyűrű
- Piperaquine bisz pár érdekes gyűrűvel
- Trypsinogen (PubChem): hosszú lánc sok oldallánccal
Rajz:
A végződést időnként beékelt szótagnak hívja.
Nincs infobox:
Szteroidok:
- Butestrol#Butestrol#C=16|H=18|O=2
- Ent-Estradiol#Ent-Estradiol#C=18|H=24|O=2
- 16β-Hydroxyestrone#16β-Hydroxyestrone#C=18|H=22|O=3
- 16-Ketoestradiol#16-Ketoestradiol#C=18|H=22|O=3
- 16-Ketoestrone#16-Ketoestrone#C=18|H=20|O=3
- Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2
- Savlon#Savlon
Kérdések
- a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A 9 lesz a 14c. És a 8a ill. 10 mi lesz?
- N-: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd SCH-79797, PubChemből átvéve. BAM15. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin[Erdey 1] vagy guanidin esetén, N2 alakban.
- a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni?
- a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük.
- nitroxi- vagy nitrooxi-?
Elakadtam
Ellenőrizendő
- Speciális:Keresett lapok
- Ellenőrzendő képek Commons-ban (User:Smokefoot szerkesztései)
- vegyületnevek (SORTORDER)
Házirend
- A szöveggel írt képleteket sablon:képlet-tel kell a cikkbe tenni (hogy később \math-szal lehessen helyettesíteni). A képletben vonalhúzó karakterekkel írjuk a kötéseket (
═ ─
, mert az=
jelet a wiki paraméterátadásnak veszi. A hármas kötés (≡
) sajna így rövidebb lesz. - A képek asy-forrásában legyen kikommentezett
felirat
. A kézi és helyi kémia wikibeli képeket a~/bin/nofelirat
alakítja felirat nélkülivé. Az eredmény ~/Downloads-ban.
Cikcakkos vonalképlet: Kémia:TMC-647055.
Színek
Asymptote | HTML | Megjegyzés |
---|---|---|
red | ||
green | LawnGreen | |
blue | elsősorban újraszámozáshoz | |
magenta | ||
cyan | ||
purple | Purple | |
orange | ||
RawSienna | Sienna | |
olive | majdnem szürkének látszik | |
black | ||
RGB(255,215,0) | Gold |
Új szín: RBG(piros,zöld,kék);
, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek.
Eddig fel nem használt források
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Ismertető
- Kendi János: Részstruktúrák keresése molekulagráfokban. people.inf.elte.hu (2011)
IUPAC Naming a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevethasználhatatlan- https://chem-space.com/search
- Fehér könyv
- Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems (IUPAC)
- A IUPAC kémiai honlapja
Források
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ C-954.2., 389. oldal.