„Kémia:Brotizolám” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(22 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:1,4-Diazepin.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|1,4-Diazepine|1,4-Diazepin}}]]
  +
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|1,2,4-Triazole|1,2,4-Triazol}}]]
  +
| [[Fájl:Tiofén.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Tiofén}}]]
  +
|}
  +
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* angolul:
  
 
* magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6''H''-tieno[3,2-''f''][1,2,4]triazol[4,3-''a''][1,4]diazepin<ref>{{hulink|Brotizolám}} (magyar Wikipédia)</ref>
  
* magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6''H''-tieno[3,2-''f''][1,2,4]triazol[4,3-''a''][1,4]diazepin<ref>{{hulink|Brotizolám}} (magyar Wikipédia)</ref>
   
6. sor: 11. sor:
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 2 || [[bróm-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || 2-klórfenil-
  +
|-
  +
| align="right" | 9 || [[metil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 6''H'' || tieno[3,2-''f''][1,2,4]triazol[4,3-''a''][1,4]diazepin
 
|}
  
|}
  +
A vegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrában]] leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult [[szubsztituens]]ből áll.
  +
  +
A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A [[tieno-]] a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.
  +
  +
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Brotizolám.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Brotizolám}}]]
  +
  +
A fúziót alkotó gyűrűk eredeti számozása a gyűrűkön belül található.
  +
  +
Ezután meg kell számozni a fúziós gyűrűrendszert. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis a harmadik gyűrűt a jobb felső negyedbe kell varázsolni forgatással és/vagy tükrözéssel. A két ötatomos gyűrű nem lehet egy egyenesben, mert ekkor a harmadik gyűrű középen lenne, nem a jobb felső negyedben. Tehát két lehetőség marad. A kettő közül azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a legkisebb számokat kapják.
  +
{{bővebben|Fúziós számozás}}
  +
  +
A felrajzolt helyzetben a tiofén és diazol (majdnem) vízszintes tengelyen van, és a triazol a jobb felső negyedben. A számozást a triazol 5-ös atomján kell(ene) kezdeni. Az első heteroatom (a triazol 1-es nitrogénatomja) a 2-es helyszámú lenne.
  +
  +
A másik lehetőség a tiofén–diazepin tengely. Ehhez tükrözni és forgatni kell a felrajzolt gyűrűrendszert. A számozást a tiofén 1-es kénatomjával kell kezdeni. Ez a nyerő változat. A számozás kék színnel a gyűrűrendszeren kívül látható.
  +
  +
Ezután következnek a kettős kötések. Először a 6-os atomot tesszük telítetté (6''H'': [[kiemelt hidrogén]]). Ezután felrajzoljuk a kettős kötéseket, és kiderül, hogy egyetlen lehetőség marad úgy, hogy maximális számú, nem szomszédos kettős kötésű legyen a vegyület. (A nitrogén legfeljebb 3, a kén 2 vegyértékű lehet, ezért az <font color="blue">1</font>-es és <font color="blue">10</font>-es atomból nem indulhat kettős kötés, a <font color="blue">6</font>-osból pedig azért nem, mert kiemelt hidrogénként van megadva.)
  +
  +
Végül a gyűrűrendszerhez illesztjük az előtagként megadott három szubsztituenset.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
<font color="blue">2</font>-bróm-<font color="blue">4</font>-(<font color="cyan">2</font>-klórfenil)-<font color="blue">9</font>-metil-<font color="blue">6</font>''H''-tieno[<font color="magenta">3</font>,<font color="magenta">2</font>-''<font color="LawnGreen">f</font>''][<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>]triazol[<font color="red">4</font>,<font color="red">3</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>''][1,4]diazepin
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
   
  +
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]

A lap jelenlegi, 2020. július 13., 21:05-kori változata

1,4-Diazepin
1,2,4-Triazol
Tiofén

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin[1]
Hely Név
2 bróm-
4 2-klórfenil-
9 metil-
6H tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin

A vegyület egy fúziós nómenklatúrában leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult szubsztituensből áll.

A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A tieno- a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.

A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.

Brotizolám

A fúziót alkotó gyűrűk eredeti számozása a gyűrűkön belül található.

Ezután meg kell számozni a fúziós gyűrűrendszert. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis a harmadik gyűrűt a jobb felső negyedbe kell varázsolni forgatással és/vagy tükrözéssel. A két ötatomos gyűrű nem lehet egy egyenesben, mert ekkor a harmadik gyűrű középen lenne, nem a jobb felső negyedben. Tehát két lehetőség marad. A kettő közül azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a legkisebb számokat kapják.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós számozás

A felrajzolt helyzetben a tiofén és diazol (majdnem) vízszintes tengelyen van, és a triazol a jobb felső negyedben. A számozást a triazol 5-ös atomján kell(ene) kezdeni. Az első heteroatom (a triazol 1-es nitrogénatomja) a 2-es helyszámú lenne.

A másik lehetőség a tiofén–diazepin tengely. Ehhez tükrözni és forgatni kell a felrajzolt gyűrűrendszert. A számozást a tiofén 1-es kénatomjával kell kezdeni. Ez a nyerő változat. A számozás kék színnel a gyűrűrendszeren kívül látható.

Ezután következnek a kettős kötések. Először a 6-os atomot tesszük telítetté (6H: kiemelt hidrogén). Ezután felrajzoljuk a kettős kötéseket, és kiderül, hogy egyetlen lehetőség marad úgy, hogy maximális számú, nem szomszédos kettős kötésű legyen a vegyület. (A nitrogén legfeljebb 3, a kén 2 vegyértékű lehet, ezért az 1-es és 10-es atomból nem indulhat kettős kötés, a 6-osból pedig azért nem, mert kiemelt hidrogénként van megadva.)

Végül a gyűrűrendszerhez illesztjük az előtagként megadott három szubsztituenset.
2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin

Jegyzetek

  1. ↑ Brotizolám (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Brotizolám&oldid=5531”