„Kémia:Brotizolám” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (16 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 25. sor: | 25. sor: | ||
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer. |
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Brotizolám.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Brotizolám}}]] |
||
| + | |||
| + | A fúziót alkotó gyűrűk eredeti számozása a gyűrűkön belül található. |
||
| + | |||
| + | Ezután meg kell számozni a fúziós gyűrűrendszert. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis a harmadik gyűrűt a jobb felső negyedbe kell varázsolni forgatással és/vagy tükrözéssel. A két ötatomos gyűrű nem lehet egy egyenesben, mert ekkor a harmadik gyűrű középen lenne, nem a jobb felső negyedben. Tehát két lehetőség marad. A kettő közül azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a legkisebb számokat kapják. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| + | |||
| + | A felrajzolt helyzetben a tiofén és diazol (majdnem) vízszintes tengelyen van, és a triazol a jobb felső negyedben. A számozást a triazol 5-ös atomján kell(ene) kezdeni. Az első heteroatom (a triazol 1-es nitrogénatomja) a 2-es helyszámú lenne. |
||
| + | |||
| + | A másik lehetőség a tiofén–diazepin tengely. Ehhez tükrözni és forgatni kell a felrajzolt gyűrűrendszert. A számozást a tiofén 1-es kénatomjával kell kezdeni. Ez a nyerő változat. A számozás kék színnel a gyűrűrendszeren kívül látható. |
||
| + | |||
| + | Ezután következnek a kettős kötések. Először a 6-os atomot tesszük telítetté (6''H'': [[kiemelt hidrogén]]). Ezután felrajzoljuk a kettős kötéseket, és kiderül, hogy egyetlen lehetőség marad úgy, hogy maximális számú, nem szomszédos kettős kötésű legyen a vegyület. (A nitrogén legfeljebb 3, a kén 2 vegyértékű lehet, ezért az <font color="blue">1</font>-es és <font color="blue">10</font>-es atomból nem indulhat kettős kötés, a <font color="blue">6</font>-osból pedig azért nem, mert kiemelt hidrogénként van megadva.) |
||
| + | |||
| + | Végül a gyűrűrendszerhez illesztjük az előtagként megadott három szubsztituenset. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | <font color="blue">2</font>-bróm-<font color="blue">4</font>-(<font color="cyan">2</font>-klórfenil)-<font color="blue">9</font>-metil-<font color="blue">6</font>''H''-tieno[<font color="magenta">3</font>,<font color="magenta">2</font>-''<font color="LawnGreen">f</font>''][<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>]triazol[<font color="red">4</font>,<font color="red">3</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>''][1,4]diazepin |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
| + | [[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 13., 21:05-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | bróm- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 9 | metil- |
| 6H | tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin |
A vegyület egy fúziós nómenklatúrában leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult szubsztituensből áll.
A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A tieno- a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.
A fúziót alkotó gyűrűk eredeti számozása a gyűrűkön belül található.
Ezután meg kell számozni a fúziós gyűrűrendszert. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis a harmadik gyűrűt a jobb felső negyedbe kell varázsolni forgatással és/vagy tükrözéssel. A két ötatomos gyűrű nem lehet egy egyenesben, mert ekkor a harmadik gyűrű középen lenne, nem a jobb felső negyedben. Tehát két lehetőség marad. A kettő közül azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a legkisebb számokat kapják.
A felrajzolt helyzetben a tiofén és diazol (majdnem) vízszintes tengelyen van, és a triazol a jobb felső negyedben. A számozást a triazol 5-ös atomján kell(ene) kezdeni. Az első heteroatom (a triazol 1-es nitrogénatomja) a 2-es helyszámú lenne.
A másik lehetőség a tiofén–diazepin tengely. Ehhez tükrözni és forgatni kell a felrajzolt gyűrűrendszert. A számozást a tiofén 1-es kénatomjával kell kezdeni. Ez a nyerő változat. A számozás kék színnel a gyűrűrendszeren kívül látható.
Ezután következnek a kettős kötések. Először a 6-os atomot tesszük telítetté (6H: kiemelt hidrogén). Ezután felrajzoljuk a kettős kötéseket, és kiderül, hogy egyetlen lehetőség marad úgy, hogy maximális számú, nem szomszédos kettős kötésű legyen a vegyület. (A nitrogén legfeljebb 3, a kén 2 vegyértékű lehet, ezért az 1-es és 10-es atomból nem indulhat kettős kötés, a 6-osból pedig azért nem, mert kiemelt hidrogénként van megadva.)
Végül a gyűrűrendszerhez illesztjük az előtagként megadott három szubsztituenset.
2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin
Jegyzetek
- ↑ Brotizolám (magyar Wikipédia)