„Kémia:12-Metoxiibogamin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(9 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
22. sor: 22. sor:
   
 
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
−
| [[Fájl:12-Metoxiibogamin váz.svg|bélyegkép|none|150px|Váz]]
 +
| valign="bottom" | [[Fájl:12-Metoxiibogamin váz.svg|bélyegkép|none|150px|Váz]]
 
| valign="bottom" | [[Fájl:Ibogamin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Ibogamine|Ibogamin}}<ref>Az ibogamin triviális nevű és [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/sectionF/alkaloid/alk35.html rendhagyó számozású] vegyület.</ref>]]
  
| valign="bottom" | [[Fájl:Ibogamin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Ibogamine|Ibogamin}}<ref>Az ibogamin triviális nevű és [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/sectionF/alkaloid/alk35.html rendhagyó számozású] vegyület.</ref>]]
 
|
  
|
−
{| border="1"
 +
{| border="1" class="wikitable sortable"
  +
|+ Számozás
 
! IUPAC !! Baeyer
  
! IUPAC !! Baeyer
  +
|- align="center"
  +
| 1 || 19
  +
|- align="center"
  +
| 2 || 15
  +
|- align="center"
  +
| 3 || 16
 
|- align="center"
  
|- align="center"
 
| 4 || 17
  
| 4 || 17
  +
|- align="center"
  +
| 5 || 18
  +
|- align="center"
  +
| 6 || 13
  +
|- align="center"
  +
| 7 || 12
  +
|- align="center"
  +
| 8 || 11
  +
|- align="center"
  +
| 9 || 10
  +
|- align="center"
  +
| 10 || 9
  +
|- align="center"
  +
| 11 || 8
  +
|- align="center"
  +
| 12 || 7
  +
|- align="center"
  +
| 13 || 6
  +
|- align="center"
  +
| 14 || 5
  +
|- align="center"
  +
| 15 || 4
  +
|- align="center"
  +
| 16 || 3
  +
|- align="center"
  +
| 17 || 2
  +
|- align="center"
  +
| 18 || 1
  +
|- align="center"
  +
| 19 || 14
 
|}
  
|}
   
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:12-Metoxiibogamin.svg|bélyegkép|none|400px|{{hulink|12-Metoxiibogamin}}]]
  +
|-
  +
| align="center" colspan="4" | 17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.0<sup>2,10</sup>.0<sup>4,9</sup>.0<sup>13,18</sup>]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén
 
|}
  
|}
 
{{clear}}
  
{{clear}}
37. sor: 77. sor:
 
<references/>
  
<references/>
   
  +
{{DEFAULTSORT:Metoxiibogamin 12-}}
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 17:18-kori változata

Skicc

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 17-ethyl-7-methoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene[1]
  • magyarul: 17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén
Hely Név
17 etil-
7 metoxi-
3,13 diaza-
pentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka
2(10),4(9),5,7 tetraén

Az alaprendszer egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűrendszer, mely három kondenzált és egy áthidalt gyűrűből áll. A fő gyűrű két fele 13+2 ill. 3+2+1 atomos. A fő hídfő két helyszáma 1 ill. 15, a nagyobbik félé 2–14, a kisebbiké 16–18. A 19. atom a fő hídban van.

Váz
Ibogamin[2]
Számozás
IUPAC Baeyer
1 19
2 15
3 16
4 17
5 18
6 13
7 12
8 11
9 10
10 9
11 8
12 7
13 6
14 5
15 4
16 3
17 2
18 1
19 14
12-Metoxiibogamin
17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén


Jegyzetek

  1. ↑ Ibogamine, 12-methoxy- (PubChem)
  2. ↑ Az ibogamin triviális nevű és rendhagyó számozású vegyület.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:12-Metoxiibogamin&oldid=7805”