„Kémia:Itrakonazol” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * teljes név: (2''R'',4''S'')-''rel''-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)pipe…”)
 
 
(46 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* teljes név: (2''R'',4''S'')-''rel''-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
 +
* teljes név: (2''R'',4''S'')-''rel''-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on<ref>{{hulink|Itrakonazol}}</ref>
 
* térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
  
* térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Triazol]]
  +
| [[Fájl:4-Fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|400px|4-Fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
  +
| align="right" | 4 ||4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il][[fenil-]]
⚫
| align="right" |
 
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || 1-metilpropil-
  +
|-
  +
| align="right" | 2,4 || di[[hidro-]]
  +
|-
  +
| || 1,2,4-triazol
  +
|-
  +
| align="right" | 3 || [[-on]]
 
|}
  
|}
  +
{{clear|left}}
  +
Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a [[szubsztituens]]ek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Piperazin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piperazin}}]]
  +
| [[Fájl:4-(4-Piperazin-1-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|413px|<font color="red">4</font>-{<font color="LawnGreen">4</font>-(<font color="magenta">4</font>-Piperazin-<font color="magenta">1</font>-il)fenil}-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on]]
  +
|}
  +
  +
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il
  +
  +
A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett [[szubsztituens]]e van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:4-(4-(4-(4-(metoxi)fenil)piperazin-1-il)fenil)-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.png|bélyegkép|jobbra|559px|<font color="red">4</font>-{<font color="LawnGreen">4</font>-[<font color="magenta">4</font>-(<font color="cyan">4</font>-{metoxi}fenil)piperazin-<font color="magenta">1</font>-il]fenil}-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on]]
  +
  +
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-
  +
  +
A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:2-(2,4-Diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán.svg|bélyegkép|jobbra|255px|<font color="orange">2</font>-(<font color="purple">2</font>,<font color="purple">4</font>-Diklórfenil)-<font color="orange">2</font>-(<font color="olive">1</font>''H''-<font color="olive">1</font>,<font color="olive">2</font>,<font color="olive">4</font>-triazol-<font color="olive">1</font>-ilmetil)-<font color="orange">1</font>,<font color="orange">3</font>-dioxolán]]
  +
  +
A metilcsoporthoz kapcsolódó előtag: 2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || 2,4-diklórfenil-
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || 1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil-
  +
|-
  +
| || 1,3-dioxolán
  +
|-
  ⚫
| align="right"| 4 || -il
  +
|}
  +
A dioxolán a 4-es atomjával kapcsolódik a fenti metilcsoporthoz, a 2-es atomjához pedig két [[szubsztituens]] is kötődik. A dioxolán és a triazol [[Hantzsch-Widman-név]].
  +
{{clear|left}}
  +
  +
A végeredmény:
  +
[[Fájl:Itrakonazol.png|bélyegkép|none|796px|{{hulink|Itrakonazol}}]]
  +
<font color="red">4</font>-{<font color="LawnGreen">4</font>-[<font color="magenta">4</font>-(<font color="cyan">4</font>-{[<font color="orange">2</font>-(<font color="purple">2</font>,<font color="purple">4</font>-Diklórfenil)-<font color="orange">2</font>-(<font color="olive">1</font>''H''-<font color="olive">1</font>,<font color="olive">2</font>,<font color="olive">4</font>-triazol-<font color="olive">1</font>-ilmetil)-<font color="orange">1</font>,<font color="orange">3</font>-dioxolán-<font color="orange">4</font>-il]metoxi}fenil)piperazin-<font color="magenta">1</font>-il]fenil}-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. augusztus 8., 14:40-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • teljes név: (2R,4S)-rel-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on[1]
  • térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
1,2,4-Triazol
4-Fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
Hely Név
4 4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil-
2 1-metilpropil-
2,4 dihidro-
1,2,4-triazol
3 -on


Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a szubsztituensek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.

Piperazin
4-{4-(4-Piperazin-1-il)fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on

A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il

A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett szubsztituense van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik.

4-{4-[4-(4-{metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on

A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-

A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi.

2-(2,4-Diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán

A metilcsoporthoz kapcsolódó előtag: 2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il

Hely Név
2 2,4-diklórfenil-
2 1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil-
1,3-dioxolán
4 -il

A dioxolán a 4-es atomjával kapcsolódik a fenti metilcsoporthoz, a 2-es atomjához pedig két szubsztituens is kötődik. A dioxolán és a triazol Hantzsch-Widman-név.

A végeredmény:

Itrakonazol

4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-Diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on

Jegyzetek

  1. ↑ Itrakonazol
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Itrakonazol&oldid=6580”