„Kémia:Itrakonazol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 57. sor: | 57. sor: | ||
| align="right"| 4 || -il |
| align="right"| 4 || -il |
||
|} |
|} |
||
| − | A dioxolán a 4-es atomjával kapcsolódik a fenti metilcsoporthoz, a 2-es atomjához pedig két [[szubsztituens]] is kötődik. |
+ | A dioxolán a 4-es atomjával kapcsolódik a fenti metilcsoporthoz, a 2-es atomjához pedig két [[szubsztituens]] is kötődik. A dioxolán és a triazol [[Hantzsch-Widman-név]]. |
{{clear|left}} |
{{clear|left}} |
||
A végeredmény: |
A végeredmény: |
||
[[Fájl:Itrakonazol.png|bélyegkép|none|796px|{{hulink|Itrakonazol}}]] |
[[Fájl:Itrakonazol.png|bélyegkép|none|796px|{{hulink|Itrakonazol}}]] |
||
| + | <font color="red">4</font>-{<font color="LawnGreen">4</font>-[<font color="magenta">4</font>-(<font color="cyan">4</font>-{[<font color="orange">2</font>-(<font color="purple">2</font>,<font color="purple">4</font>-Diklórfenil)-<font color="orange">2</font>-(<font color="olive">1</font>''H''-<font color="olive">1</font>,<font color="olive">2</font>,<font color="olive">4</font>-triazol-<font color="olive">1</font>-ilmetil)-<font color="orange">1</font>,<font color="orange">3</font>-dioxolán-<font color="orange">4</font>-il]metoxi}fenil)piperazin-<font color="magenta">1</font>-il]fenil}-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on |
||
| − | 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 8., 14:40-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- teljes név: (2R,4S)-rel-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on[1]
- térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil- |
| 2 | 1-metilpropil- |
| 2,4 | dihidro- |
| 1,2,4-triazol | |
| 3 | -on |
Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a szubsztituensek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.
fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg)
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il
A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett szubsztituense van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik.
fenil)piperazin-1-il)fenil)-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.png)
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-
A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi.
-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxol%C3%A1n.svg)
A metilcsoporthoz kapcsolódó előtag: 2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | 2,4-diklórfenil- |
| 2 | 1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil- |
| 1,3-dioxolán | |
| 4 | -il |
A dioxolán a 4-es atomjával kapcsolódik a fenti metilcsoporthoz, a 2-es atomjához pedig két szubsztituens is kötődik. A dioxolán és a triazol Hantzsch-Widman-név.
A végeredmény:
4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-Diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on