„Kémia:Izoszorbid-dinitrát” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * magyarul: 1,4:3,6-dianhidro-2,5-di-''O''-nitro-<small>D</small>-glucitol<ref>{{hulink|Izoszorbid-dinitrát}} (magyar Wikipédia)</ref> {| bor…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (11 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * magyarul: |
+ | * magyarul: 2,5-Di-''O''-nitro-1,4:3,6-dianhidro-{{dexter}}-glucitol<ref>{{hulink|Izoszorbid-dinitrát}} (magyar Wikipédia)</ref> |
| + | [[Fájl:Glucitol.svg|bélyegkép|jobbra|Glucitol<br>{{hulink|Szorbit}}]] |
||
| − | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | |||
| − | ! Hely !! Név |
||
| + | Az alapvegyület a glucitol, a szorbit szisztematikus neve. A szorbit név már nem használható.<ref group="szénh">2-Carb-19.1. Naming</ref> Két előtagja van, az [[anhidro-]] nem elváló előtag. Kettős anhidridet képez a hatértékű alkoholból. |
||
| − | |- |
||
| − | | align="right" | |
||
| − | |} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:3,6-Anhidroglucitol.svg|bélyegkép|jobbra|3:6-Anhidroglucitol<ref>https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.480284.html 1,4-Anhydrohexitol</ref>]] |
||
| + | |||
| + | Először a 3:6-anhidridet rajzoljuk le. A kapott számozás nem szabályos. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:1,4-3,6-Dianhidroglucitol.svg|bélyegkép|jobbra|1,4:3,6-Dianhidrohexitol<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.90294.html 1,4:3,6-Dianhydrohexitol] (ChemSpider)</ref>]] |
||
| + | |||
| + | Az alapvegyület (a dianhidrid) jobbra látható. Hátravan a [[szubsztituens]]: 2,5-di-''O''-[[nitro-]]. A jelölés azt jelenti, hogy a 2. és 5. szénatomon levő oxigénatomhoz ([[O-|''O-'']]) kapcsolódik két [[nitro-|nitro]]<nowiki/>csoport. Az eredmény: |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Izoszorbid-dinitrát.svg|bélyegkép|none|320px|{{hulink|Izoszorbid-dinitrát}}]] |
||
| + | 2,5-Di-''O''-nitro-1,4:3,6-dianhidro-{{dexter}}-glucitol |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | * {{szénhidrát}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 8., 22:07-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 2,5-Di-O-nitro-1,4:3,6-dianhidro-d-glucitol[1]
Az alapvegyület a glucitol, a szorbit szisztematikus neve. A szorbit név már nem használható.[szénh 1] Két előtagja van, az anhidro- nem elváló előtag. Kettős anhidridet képez a hatértékű alkoholból.
3:6-Anhidroglucitol[2]
Először a 3:6-anhidridet rajzoljuk le. A kapott számozás nem szabályos.
1,4:3,6-Dianhidrohexitol[3]
Az alapvegyület (a dianhidrid) jobbra látható. Hátravan a szubsztituens: 2,5-di-O-nitro-. A jelölés azt jelenti, hogy a 2. és 5. szénatomon levő oxigénatomhoz (O-) kapcsolódik két nitrocsoport. Az eredmény:
2,5-Di-O-nitro-1,4:3,6-dianhidro-d-glucitol
Jegyzetek
- ↑ Izoszorbid-dinitrát (magyar Wikipédia)
- ↑ https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.480284.html 1,4-Anhydrohexitol
- ↑ 1,4:3,6-Dianhydrohexitol (ChemSpider)
Forrás
- International Union Of Pure And Applied Chemistry: Nomenclature of Carbohydrates. publications.iupac.org (1996)
- ↑ 2-Carb-19.1. Naming