„-amid” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(2 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
− | |||
Az '''-amid''' utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának ({{képlet|─OH}}) aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}) helyettesítését jelenti ([[szubsztitúció]]). |
Az '''-amid''' utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának ({{képlet|─OH}}) aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}) helyettesítését jelenti ([[szubsztitúció]]). |
||
12. sor: | 7. sor: | ||
| [[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Formamid}}]] |
| [[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Formamid}}]] |
||
|} |
|} |
||
+ | |||
+ | Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a [[-amidsav]] utótagot használjuk. |
||
+ | |||
Például: |
Például: |
||
* {{képlet|H─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|hangyasav}} → {{hulink|formamid}} |
* {{képlet|H─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|hangyasav}} → {{hulink|formamid}} |
||
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|ecetsav}} → {{hulink|acetamid}} |
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|ecetsav}} → {{hulink|acetamid}} |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
[[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Nonánamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.63875.html Nonanamide] (ChemSpider)</ref>]] |
[[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Nonánamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.63875.html Nonanamide] (ChemSpider)</ref>]] |
||
Az <code>-amid</code> [[szubsztitúció]]s [[utótag]]ként {{képlet|–{{rész|C}}O–NH<sub>2</sub>}}-ot jelent, ahol <code>{{rész|C}}</code> azt jelenti, hogy a szénatom nem az <code>-amid</code> utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.<ref group="Nyitrai">5. táblázat, 66. oldal.</ref> Így pl. a formamid <code>metánamid</code> néven is hívható. Másik példa jobbra. |
Az <code>-amid</code> [[szubsztitúció]]s [[utótag]]ként {{képlet|–{{rész|C}}O–NH<sub>2</sub>}}-ot jelent, ahol <code>{{rész|C}}</code> azt jelenti, hogy a szénatom nem az <code>-amid</code> utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.<ref group="Nyitrai">5. táblázat, 66. oldal.</ref> Így pl. a formamid <code>metánamid</code> néven is hívható. Másik példa jobbra. |
||
{{lásd még|-karboxamid}} |
{{lásd még|-karboxamid}} |
||
+ | {{clear}} |
||
+ | |||
+ | == Kéntartalmú savak amidjai == |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
+ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 10., 00:17-kori változata
Az -amid utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának (─OH) aminocsoportra (NH2) helyettesítését jelenti (szubsztitúció).
Az amid
végződés a -sav vagy -szulfonsav helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a -sav
után kötőjellel csoportfunkciós névként (-sav-amid
). A -karbonsav utótagból -karboxamid
lesz.[Nyitrai 1] (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.)
Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a -amidsav utótagot használjuk.
Például:
Az -amid
szubsztitúciós utótagként –CO–NH2-ot jelent, ahol C
azt jelenti, hogy a szénatom nem az -amid
utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.[Nyitrai 2] Így pl. a formamid metánamid
néven is hívható. Másik példa jobbra.
Kéntartalmú savak amidjai
- CH3─SO2─NH2: metánszulfonsav → metánszulfonamid[2]
- NH2─SO2─NH2: szulfamid, rendszertani nevén
szulfonil-diamid
[Erdey 1]
Jegyzetek
- ↑ Nonanamide (ChemSpider)
- ↑ Methanesulfonamide (ChemSpider)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ 5.34., 39. oldal.