„Konjunkció” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(3 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
7. sor: 7. sor:
 
* [[gyűrűtársulás]] nevében, [[sokszorozó tag]]gal (lásd ott).
 
* [[gyűrűtársulás]] nevében, [[sokszorozó tag]]gal (lásd ott).
   
A gyűrű és a lánc nevét egymás mellé írjuk, pl. ciklohexánetanol, benzol-1,3,5-triecetsav.
+
A gyűrű és a lánc nevét egybeírjuk, pl. ciklohexánetanol, benzol-1,3,5-triecetsav.
   
A láncot görög betűkkel számozzuk úgy, hogy a főcsoport (utótag) melletti szénatom az α. Ez akkor is így van, ha a főcsoport szénatomot tartalmaz (savak, aldehidek, nitrilek): a főcsoport szénatomja nem kap számot.
+
A gyűrűt a szokásos módon, arab számokkal számozzuk. A láncot görög betűkkel számozzuk úgy, hogy a főcsoport (utótag) melletti szénatom az α. Ez akkor is így van, ha a főcsoport szénatomot tartalmaz (savak, aldehidek, nitrilek): a főcsoport szénatomja nem kap számot.
  +
  +
Példa: [[Fájl:α,β-Dimetil-2-naftalinetanol.svg|bélyegkép|balra|320px|α,β-Dimetil-2-naftalinetanol]]
  +
  +
  +
Az oldallánc az etanol. A főcsoport az [[-ol]], a szomszédos szénatom kapja az α [[helyszám]]ot. Az etanol két helyettesítő [[metil-|metilcsoportja]] nem kap helyszámot.
  +
{{clear}}
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==
 
* {{nyitrai|R-1.2.4., 28–29}}
 
* {{nyitrai|R-1.2.4., 28–29}}
  +
* {{erdey|1|C-0.5., 216–221}}
   
 
[[Kategória:Nevezéktani műveletek]]
 
[[Kategória:Nevezéktani műveletek]]

A lap jelenlegi, 2020. augusztus 17., 01:20-kori változata

A konjunkció nevezéktani művelet, mely oly módon kapcsol össze két komponenset, hogy mindegyikből azonos számú hidrogénatomot hagy el. A két komponens neve nem változik.

A konjunkció helyettesíthető két szubtrakcióval és az azt követő addícióval.

Konjunkciót két esetben használunk:

A gyűrű és a lánc nevét egybeírjuk, pl. ciklohexánetanol, benzol-1,3,5-triecetsav.

A gyűrűt a szokásos módon, arab számokkal számozzuk. A láncot görög betűkkel számozzuk úgy, hogy a főcsoport (utótag) melletti szénatom az α. Ez akkor is így van, ha a főcsoport szénatomot tartalmaz (savak, aldehidek, nitrilek): a főcsoport szénatomja nem kap számot.

Példa:

α,β-Dimetil-2-naftalinetanol


Az oldallánc az etanol. A főcsoport az -ol, a szomszédos szénatom kapja az α helyszámot. Az etanol két helyettesítő metilcsoportja nem kap helyszámot.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-1.2.4., 28–29. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 1. kötet, C-0.5., 216–221. o.