„Kémia:Kubebol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (12 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * magyarul: (3''S'',3a''R'',3b''R'',4''S'',7''R'',7a''R'')-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
+ | * magyarul: (3''S'',3a''R'',3b''R'',4''S'',7''R'',7a''R'')-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol<ref>{{hulink|Kubebol}}</ref> |
* térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
* térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Ciklopropán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklopropán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]] |
||
|} |
|} |
||
| 16. sor: | 18. sor: | ||
| || okta[[hidro-]] |
| || okta[[hidro-]] |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 1''H'' || ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol |
+ | | align="right" | 1[[H-|''H'']] || ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol |
|- |
|- |
||
| align="right" | 3 || [[-ol]] |
| align="right" | 3 || [[-ol]] |
||
|} |
|} |
||
| − | Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A [[helyszám]]ok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. |
+ | Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A [[helyszám]]ok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Ciklopenta(1,3)ciklopropa(1,2)benzol.svg|bélyegkép|balra|Ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol]] |
||
| + | A piros számok mutatják a ciklopropán számozását. |
||
| + | |||
| + | Következik a gyűrűhármas számozása. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, és a ciklopentán–benzol középpontjain átmenő tengely esetén a ciklopropán nem tud a jobb felső negyedbe kerülni. |
||
| + | |||
| + | A ciklopentán–ciklopropán tengely esetén a számozás a <font color="blue">7</font>-essel jelölt csúccsal kezdődik. Az első közös csúcs helyszáma 4a lenne. |
||
| + | |||
| + | A ciklopropán–benzol tengely esetén az ábrát tükrözni kell a függőleges tengelyre, hogy a ciklopentán a jobb felső negyedbe kerüljön. Az első közös csúcs helyszáma 3a. Ez a nyerő (kék számok). |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| + | |||
| + | Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az <font color="red">1</font>-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó, és helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe. |
||
| + | |||
| + | A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az okta[[hidro-]] előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1[[H-|''H'']] [[kiemelt hidrogén]]ként azt is telítetté teszi.) |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Kubebol.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Kubebol}}]] |
||
| + | <font color="blue">3</font>,<font color="blue">7</font>-dimetil-<font color="blue">4</font>-(<font color="cyan">1</font>-metiletil)-oktahidro-<font color="blue">1</font>''H''-ciklopenta[<font color="red">1</font>,<font color="red">3</font>]ciklopropa[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>]benzol-<font color="blue">3</font>-ol |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 27. sor: | 47. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 18., 11:28-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3S,3aR,3bR,4S,7R,7aR)-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol[1]
- térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,7 | dimetil- |
| 4 | 1-metiletil |
| oktahidro- | |
| 1H | ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol |
| 3 | -ol |
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A helyszámok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik.
ciklopropa(1,2)benzol.svg)
A piros számok mutatják a ciklopropán számozását.
Következik a gyűrűhármas számozása. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, és a ciklopentán–benzol középpontjain átmenő tengely esetén a ciklopropán nem tud a jobb felső negyedbe kerülni.
A ciklopentán–ciklopropán tengely esetén a számozás a 7-essel jelölt csúccsal kezdődik. Az első közös csúcs helyszáma 4a lenne.
A ciklopropán–benzol tengely esetén az ábrát tükrözni kell a függőleges tengelyre, hogy a ciklopentán a jobb felső negyedbe kerüljön. Az első közös csúcs helyszáma 3a. Ez a nyerő (kék számok).
Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az 1-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó, és helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe.
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az oktahidro- előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1H kiemelt hidrogénként azt is telítetté teszi.)
3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol