„Kémia:Kubebol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)  Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				||
| (5 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve:  | 
  A vegyület IUPAC-neve:  | 
||
* magyarul: (3''S'',3a''R'',3b''R'',4''S'',7''R'',7a''R'')-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol  | 
  * magyarul: (3''S'',3a''R'',3b''R'',4''S'',7''R'',7a''R'')-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol<ref>{{hulink|Kubebol}}</ref>  | 
||
* térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol  | 
  * térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol  | 
||
| 35. sor: | 35. sor: | ||
{{bővebben|Fúziós számozás}}  | 
  {{bővebben|Fúziós számozás}}  | 
||
Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az <font color="red">1</font>-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó  | 
  Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az <font color="red">1</font>-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó, és helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe.  | 
||
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az   | 
  A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az okta[[hidro-]] előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1[[H-|''H'']]  [[kiemelt hidrogén]]ként azt is telítetté teszi.)  | 
||
{{clear}}  | 
  {{clear}}  | 
||
[[Fájl:Kubebol.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Kubebol}}]]  | 
|||
<font color="blue">3</font>,<font color="blue">7</font>-dimetil-<font color="blue">4</font>-(<font color="cyan">1</font>-metiletil)-oktahidro-<font color="blue">1</font>''H''-ciklopenta[<font color="red">1</font>,<font color="red">3</font>]ciklopropa[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>]benzol-<font color="blue">3</font>-ol  | 
|||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
| 44. sor: | 47. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]]  | 
  [[Kategória:Névértelmezés]]  | 
||
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]  | 
|||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 18., 10:28-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3S,3aR,3bR,4S,7R,7aR)-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol[1]
 - térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| 3,7 | dimetil- | 
| 4 | 1-metiletil | 
| oktahidro- | |
| 1H | ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol | 
| 3 | -ol | 
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A helyszámok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik.
A piros számok mutatják a ciklopropán számozását.
Következik a gyűrűhármas számozása. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, és a ciklopentán–benzol középpontjain átmenő tengely esetén a ciklopropán nem tud a jobb felső negyedbe kerülni.
A ciklopentán–ciklopropán tengely esetén a számozás a 7-essel jelölt csúccsal kezdődik. Az első közös csúcs helyszáma 4a lenne.
A ciklopropán–benzol tengely esetén az ábrát tükrözni kell a függőleges tengelyre, hogy a ciklopentán a jobb felső negyedbe kerüljön. Az első közös csúcs helyszáma 3a. Ez a nyerő (kék számok).
Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az 1-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó, és helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe.
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az oktahidro- előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1H  kiemelt hidrogénként azt is telítetté teszi.)
3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol