„Kémia:Mellitsav-anhidrid” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (10 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 42. sor: | 42. sor: | ||
* magyarul: Difuro[3,4-''e'':3′,4′-''g''][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon |
* magyarul: Difuro[3,4-''e'':3′,4′-''g''][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon |
||
A 2-benzofuránhoz két újabb furángyűrű kapcsolódik ([[fúziós nómenklatúra]]). Utótagként megadott hat [[-on|oxocsoport]] kapcsolódik |
A 2-benzofuránhoz két újabb furángyűrű kapcsolódik ([[fúziós nómenklatúra]]). Utótagként megadott hat [[-on|oxocsoport]] kapcsolódik a gyűrűrendszerhez ([[szubsztitúció]]). |
||
[[Fájl:Mellitsav-anhidrid fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]] |
|||
Az egyik furángyűrű a benzofurán ''e'', azaz 4:5, a másik a ''g'', azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik. Az ábrán a kettős kötések helye még bizonytalan: ehhez a teljes névre van szükség. |
|||
{{clear}} |
|||
[[Fájl:Mellitsav-anhidrid fúziós számozással.svg|bélyegkép|balra|Mellitsav-anhidrid fúziós számozással]] |
|||
Az oxocsoportok egyértelművé tették a kettős kötések helyét. |
|||
Difuro[<font color="cyan">3</font>,<font color="cyan">4</font>-''<font color="LawnGreen">e</font>'':<font color="red">3′</font>,<font color="red">4′</font>-''<font color="LawnGreen">g</font>''][2]benzofurán-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">6</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">9</font>-hexon |
|||
{{clear}} |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 48. sor: | 62. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
|||
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
|||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 25., 20:53-kori változata
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4,9,14 | trioxa- |
| tetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka | |
| 1,6,11 | trién |
| 3,5,8,10,13,15 | hexon |
Baeyer-nómenklatúra, 15 atom. A főhídban nincs atom, csak a két hídfő.
- 2–11: nagyobb gyűrűfél
- 1 és 12: fő híd hídfő
- 13–15: kisebb gyűrűfél
A skiccről látszik, hogy a nagy (1,2,6,7,11,12) gyűrű 6, a másik három 5 atomos.
4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofuran-1,3,4,6,7,9-hexone[2]
- magyarul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon
A 2-benzofuránhoz két újabb furángyűrű kapcsolódik (fúziós nómenklatúra). Utótagként megadott hat oxocsoport kapcsolódik a gyűrűrendszerhez (szubsztitúció).
Az egyik furángyűrű a benzofurán e, azaz 4:5, a másik a g, azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik. Az ábrán a kettős kötések helye még bizonytalan: ehhez a teljes névre van szükség.
Az oxocsoportok egyértelművé tették a kettős kötések helyét.
Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon
Jegyzetek
- ↑ Mellitsav-anhidrid (magyar Wikipédia)
- ↑ Mellitic anhydride (ChemSpider)