„Kémia:Mianszerin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(16 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]]
  +
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]]
 
| [[Fájl:Azepin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Azepin}}]]
 
| [[Fájl:Azepin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Azepin}}]]
 
|}
 
|}
17. sor: 19. sor:
 
|}
 
|}
 
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat.
 
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Mianszerin fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]]
  +
[[Fájl:Mianszerin skicc.svg|bélyegkép|jobbra|Fúziós skicc]]
  +
  +
Az illesztés utáni gyűrűrendszer balra látható. A számozás következik. Ehhez a megengedett alakú gyűrűkkel kell lerajzolni a rendszert, és olyan helyzetbe forgatni, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Azt kapjuk, hogy három gyűrű egy egyenesben van, a negyedik gyűrű a felső térfélen.<ref>Bár a hatszögeket elvileg csak függőleges élpárral lehet lerajzolni, a [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/fusedring/FR51.html#52 IUPAC-ajánlás FR-5.2 d. pontjának] második példája ugyanezt az elrendezést mutatja szinte teljesen azonos példában.</ref> Az utóbbi egyik színes ponttal jelzett atomjától kell kezdeni a számozást a távolabbi közös atom felé. A két számozás közül az nyer, amelyikben a heteroatomok (a nitrogének) helyszáma kisebb lesz.
  +
  +
A piros ponttól indulva a közelebbi nitrogén helyszáma 2, a kéktől indulva 3. Így a piros ponttal jelölt atom lesz az 1-es. Így keletkeztek a bal oldali gyűrűvázon a kék helyszámok.
  +
  +
Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Mianszerin.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Mianszerin}}]]
  +
  +
  +
(±)-<font color="blue">2</font>-metil-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">2</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">10</font>,<font color="blue">14b</font>-hexahidrodibenzo[''<font color="LawnGreen">c</font>,<font color="LawnGreen">f</font>'']pirazin[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>'']azepin
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   
23. sor: 41. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 18:31-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin[1]
  • térszerekezet nélkül: 2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin
Hely Név
2 metil-
1,2,3,4,10,14b hexahidro-
dibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin

Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat.

Fúziós váz
Fúziós skicc

Az illesztés utáni gyűrűrendszer balra látható. A számozás következik. Ehhez a megengedett alakú gyűrűkkel kell lerajzolni a rendszert, és olyan helyzetbe forgatni, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Azt kapjuk, hogy három gyűrű egy egyenesben van, a negyedik gyűrű a felső térfélen.[2] Az utóbbi egyik színes ponttal jelzett atomjától kell kezdeni a számozást a távolabbi közös atom felé. A két számozás közül az nyer, amelyikben a heteroatomok (a nitrogének) helyszáma kisebb lesz.

A piros ponttól indulva a közelebbi nitrogén helyszáma 2, a kéktől indulva 3. Így a piros ponttal jelölt atom lesz az 1-es. Így keletkeztek a bal oldali gyűrűvázon a kék helyszámok.

Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt.


(±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin

Jegyzetek

  1. Mianszerin (magyar Wikipédia)
  2. Bár a hatszögeket elvileg csak függőleges élpárral lehet lerajzolni, a IUPAC-ajánlás FR-5.2 d. pontjának második példája ugyanezt az elrendezést mutatja szinte teljesen azonos példában.