„Kémia:Mitomicin C” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (26 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | [[Fájl:Karbamidsav.svg|bélyegkép| |
+ | | [[Fájl:Karbamidsav.svg|bélyegkép|none|200px|Karbamidsav]] |
| + | | [[Fájl:Metil-karbamát.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Methyl carbamate|Metil-karbamát}}]] |
||
| + | |} |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * angolul: [( |
+ | * angolul: [(1a''S'',8''S'',8a''R'',8b''S'')-6-Amino-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazireno[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-''a'']indol-8-yl]methyl carbamate<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5544.html Mitomycin] (ChemSpider)</ref> |
| − | * magyarul: [(6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-''a'']indol-8-il]metil |
+ | * magyarul: [(1a''S'',8''S'',8a''R'',8b''S'')-6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-''a'']indol-8-il]metil-karbamát |
| + | * térizoméria nélkül: (6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-''a'']indol-8-il)metil-karbamát |
||
| − | A vegyület a metilalkohol és a {{hulink|karbamidsav}} észtere. A |
+ | A vegyület a metilalkohol és a {{hulink|karbamidsav}} észtere. A '''metilcsoport''' egyik hidrogénjét egy bonyolult csoport helyettesíti. A továbbiakban ezzel foglalkozunk. |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 6 |
+ | | align="right" | 6 || [[Amino-]] |
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 5 |
+ | | align="right" | 5 || [[metil-]] |
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 8a |
+ | | align="right" | 8a || [[metoxi-]] |
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 4,7- |
+ | | align="right" | 4,7 || di[[oxo-]] |
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 1,1a,2,4,7,8,8a,8b- |
+ | | align="right" | 1,1a,2,4,7,8,8a,8b || okta[[hidro-]] |
|- |
|- |
||
| − | | || azireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-''a'']indol |
+ | | || azireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-''a'']indol |
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 8 || [[-il]] |
||
|} |
|} |
||
| + | |||
| + | Az előtagok egyszerűek. A kihívást a hármas fúzió jelenti. |
||
| + | {{lásd még|Fúziós nómenklatúra}} |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Azirén.svg|bélyegkép|none|100px|Azirén]] |
||
| + | | [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|100px|Pirrol]] |
||
| + | | [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|200px|Indol]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | A két pirrolgyűrű a nitrogénatomnál kapcsolódik egymáshoz. Az azirén a nitrogénnel szemközti élnél, vagyis a két nitrogén egyvonalban van a pirrolgyűrű középpontjával. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | {| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Mitomicin C váz.svg|bélyegkép|none|Fúziós váz]] |
||
| + | | [[Fájl:Mitomicin C skicc.svg|bélyegkép|none|Fúziós skicc]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | A váz alapján felrajzoltuk a skiccet, amiben a szabályos ötszög helyett a fúziós számozáshoz előírt trapéz-ötszög szerepel. A skiccből látszik, hogy valamennyi gyűrű egy egyenesbe esik. A számozáskor a heteroatomok helyszáma dönt. A jobb oldali nitrogén lehet 1-es, a másik nem, így két lehetőség van: az ábrán felrajzolt és annak vízszintes tükörképe. Az utóbbi adja a jobb számozást, mivel a második nitrogén helyszáma kisebb (kék számok). |
||
| + | |||
| + | Most már egy lépésben meg tudjuk számozni a gyűrűrendszert, meghúzni a kettős kötéseket, végül hozzáilleszteni az előtagként megadott szubsztituenseket. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Mitomicin C.svg|bélyegkép|none|500px|Mitomicin C]] |
||
| + | (<font color="blue">6</font>-Amino-<font color="blue">5</font>-metil-<font color="blue">8a</font>-metoxi-<font color="blue">4</font>,<font color="blue">7</font>-dioxo-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">1a</font>,<font color="blue">2</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">8</font>,<font color="blue">8a</font>,<font color="blue">8b</font>-oktahidroazireno[<font color="cyan">2′</font>,<font color="cyan">3′</font>:<font color="red">3</font>,<font color="red">4</font>]pirrolo[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>'']indol-<font color="blue">8</font>-il)metil-karbamát |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 27. sor: | 57. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 28., 20:09-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazireno[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl]methyl carbamate[1]
- magyarul: [(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol-8-il]metil-karbamát
- térizoméria nélkül: (6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol-8-il)metil-karbamát
A vegyület a metilalkohol és a karbamidsav észtere. A metilcsoport egyik hidrogénjét egy bonyolult csoport helyettesíti. A továbbiakban ezzel foglalkozunk.
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | Amino- |
| 5 | metil- |
| 8a | metoxi- |
| 4,7 | dioxo- |
| 1,1a,2,4,7,8,8a,8b | oktahidro- |
| azireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol | |
| 8 | -il |
Az előtagok egyszerűek. A kihívást a hármas fúzió jelenti.
A két pirrolgyűrű a nitrogénatomnál kapcsolódik egymáshoz. Az azirén a nitrogénnel szemközti élnél, vagyis a két nitrogén egyvonalban van a pirrolgyűrű középpontjával.
A váz alapján felrajzoltuk a skiccet, amiben a szabályos ötszög helyett a fúziós számozáshoz előírt trapéz-ötszög szerepel. A skiccből látszik, hogy valamennyi gyűrű egy egyenesbe esik. A számozáskor a heteroatomok helyszáma dönt. A jobb oldali nitrogén lehet 1-es, a másik nem, így két lehetőség van: az ábrán felrajzolt és annak vízszintes tükörképe. Az utóbbi adja a jobb számozást, mivel a második nitrogén helyszáma kisebb (kék számok).
Most már egy lépésben meg tudjuk számozni a gyűrűrendszert, meghúzni a kettős kötéseket, végül hozzáilleszteni az előtagként megadott szubsztituenseket.
(6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol-8-il)metil-karbamát