„-át” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (10 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]] |
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]] |
||
| ⚫ | |||
| − | Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]). |
+ | Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t (protont) von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]). |
Az <code>-át</code>-ot az [[acilcsoport]] tövéhez illesztjük.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> Az így kapott név [[csoportfunkciós név]]vé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 125. oldal.</ref> Így nevezzük el az észtereket. |
Az <code>-át</code>-ot az [[acilcsoport]] tövéhez illesztjük.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> Az így kapott név [[csoportfunkciós név]]vé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 125. oldal.</ref> Így nevezzük el az észtereket. |
||
| 19. sor: | 18. sor: | ||
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a <code>dihidrogén-</code> előtaggal adtuk meg. |
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a <code>dihidrogén-</code> előtaggal adtuk meg. |
||
{{bővebben|Kémia:Foszlaktomicin B}} |
{{bővebben|Kémia:Foszlaktomicin B}} |
||
| + | |||
| + | == Szervetlen kémia == |
||
| ⚫ | A szervetlen kémiában az '''-át''' a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.<ref group="Erdey">2.23–2.24., 22–23. oldal.</ref> A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az <code>-át</code> a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése [[-it]]).<ref group="Erdey">3.224., 29. oldal.</ref> |
||
| + | |||
| + | <code>-át</code>-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.<ref group="Erdey">7.22., 45. oldal.</ref> |
||
| + | |||
| + | Az <code>-át</code> nem használható [[addíciós vegyület]]ek nevében, mivel az anionok nevét képezzük vele. Ezért a korábbi [[-hidrát]] elnevezést a nagykötőjellel írt <code>—víz</code> váltja fel.<ref group="Erdey">8.2., 91. oldal.</ref> |
||
| + | |||
| + | Pl.: Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> . 10H<sub>2</sub>O neve <code>nátrium-karbonát — víz (1/10)</code>. Az összegképletben a pontot a sorra, és nem sorközépre kell tenni,<ref group="Erdey">8.1., 91. oldal.</ref> és nem kell elé/után helyköz.<ref group="Erdey">510. oldal.</ref> Az <code>1/10</code> a komponensmolekulák számát adja meg. |
||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
* {{nyitrai2|4}} |
* {{nyitrai2|4}} |
||
| − | * {{erdey2}} |
+ | * {{erdey2|4}} |
[[Kategória:Jelölések]] |
[[Kategória:Jelölések]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 1., 09:40-kori változata
Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont (savmaradékot) a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H+-t (protont) von el a vegyületből[Nyitrai 1] (szubtrakció).
Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük.[Nyitrai 2] Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.[Nyitrai 3] Így nevezzük el az észtereket.
A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát. Alkoholok és fenolok hidroxilcsoportjából az -olát utótag von el hidrogént.
Például az ecetsav (
) anionja -acetát (jobb oldali kép).
Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).[Nyitrai 4]
Példa:
[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a dihidrogén- előtaggal adtuk meg.
Szervetlen kémia
A szervetlen kémiában az -át a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.[Erdey 1] A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az -át a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése -it).[Erdey 2]
-át-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.[Erdey 3]
Az -át nem használható addíciós vegyületek nevében, mivel az anionok nevét képezzük vele. Ezért a korábbi -hidrát elnevezést a nagykötőjellel írt —víz váltja fel.[Erdey 4]
Pl.: Na2CO3 . 10H2O neve nátrium-karbonát — víz (1/10). Az összegképletben a pontot a sorra, és nem sorközépre kell tenni,[Erdey 5] és nem kell elé/után helyköz.[Erdey 6] Az 1/10 a komponensmolekulák számát adja meg.
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)