„Kémia:Ellagsav” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(23 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
+ | __TOC__ |
||
− | A vegyület IUPAC-neve: |
||
+ | == Baeyer-nómenklatúra == |
||
− | * angolul: |
||
+ | [[Fájl:Ellagsav skicc.svg|bélyegkép|jobbra|Skicc]] |
||
⚫ | |||
+ | |||
⚫ | |||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
16. sor: | 18. sor: | ||
| align="right" | 3,10 || di[[-on|on]] |
| align="right" | 3,10 || di[[-on|on]] |
||
|} |
|} |
||
− | [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrával]] megadott gyűrűnégyes egyszerű [[szubsztituens]]ekkel. A szokásos skicc jobbra látható. |
+ | [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrával]] megadott gyűrűnégyes egyszerű [[szubsztituens]]ekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal. |
+ | |||
+ | A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll. |
||
+ | {{clear|left}} |
||
+ | |||
+ | |||
+ | {| |
||
+ | | [[Fájl:Ellagsav váz.svg|bélyegkép|none|A vegyület váza]] |
||
+ | | [[Fájl:Ellagsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}}]] |
||
+ | |} |
||
+ | 6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.0<sup>4,16</sup>.0<sup>11,15</sup>]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion |
||
+ | |||
+ | == Fúziós nómenklatúra == |
||
+ | [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|jobbra|{{enlink|Benzopyran|Kromén}}]] |
||
+ | |||
+ | A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-''cde'']kromén-5,10-dion |
||
+ | |||
+ | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
+ | ! Hely !! Név |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 2,3,7,8 || tetra[[hidroxi-]] |
||
+ | |- |
||
+ | | || kroméno[5,4,3-''cde'']kromén |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | -5,10 || di[[-on|on]] |
||
+ | |} |
||
+ | A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz. |
||
+ | {{bővebben|Fúziós nómenklatúra}} |
||
+ | {{clear|left}} |
||
+ | [[Fájl:Ellagsav fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]] |
||
+ | Az illesztés éleit vastag vonal mutatja. |
||
+ | |||
+ | Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja. |
||
+ | |||
+ | A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal. |
||
+ | |||
+ | Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület [[teljesen telítetlen]], és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna. |
||
+ | |||
+ | Végül a [[szubsztituens]]eket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
+ | {| |
||
+ | | [[Fájl:Ellagsav fúzió.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}} fúziós változat]] |
||
+ | | [[Fájl:Ellagsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}} Baeyer-változat]] |
||
+ | |} |
||
+ | <font color="blue">2</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">8</font>-tetrahidroxikroméno[<font color="red">5</font>,<font color="red">4</font>,<font color="red">3</font>-''<font color="LawnGreen">cde</font>'']kromén-<font color="blue">5</font>,<font color="blue">10</font>-dion |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
23. sor: | 68. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
+ | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
+ | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 18., 22:18-kori változata
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion[1]
Hely | Név |
---|---|
6,7,13,14 | tetrahidroxi- |
2,9 | dioxa- |
tetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka | |
1(15),4,6,8(16),11,13 | hexaén |
3,10 | dion |
Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűnégyes egyszerű szubsztituensekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal.
A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll.
6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion
Hely | Név |
---|---|
2,3,7,8 | tetrahidroxi- |
kroméno[5,4,3-cde]kromén | |
-5,10 | dion |
A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz.
Az illesztés éleit vastag vonal mutatja.
Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja.
A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal.
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület teljesen telítetlen, és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna.
Végül a szubsztituenseket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt.
2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion