„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | [[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép| |
+ | | [[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Niacin|Nikotinsav}}]] |
| − | |||
| + | | [[Fájl:Nikotinsavamid-oxim.svg|bélyegkép|none|150px|Nikotinsavamid-oxim]] |
||
| + | |} |
||
A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref> |
A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref> |
||
| 6. sor: | 8. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | ''O'' || 3- |
+ | | align="right" | ''O'' || 3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil |
|- |
|- |
||
| || nikotinsavamid-oxim |
| || nikotinsavamid-oxim |
||
| 13. sor: | 15. sor: | ||
Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (''O'' [[helyszám]]). |
Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (''O'' [[helyszám]]). |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Piperidin.svg|bélyegkép|jobbra|100px|{{hulink|Piperidin}}]] |
||
| + | |||
| + | Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény: |
||
| + | [[Fájl:BGP-15.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|BGP-15}}]] |
||
| + | ''O''-[<font color="blue">3</font>-(<font color="cyan">1</font>-piperidinil)-<font color="blue">2</font>-hidroxi-<font color="blue">1</font>-propil]nikotinsavamid-oxim |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 21., 01:18-kori változata
A vegyület IUPAC-neve: O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| O | 3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil |
| nikotinsavamid-oxim |
A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.
Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (O helyszám).
Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény:
O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim