„Kémia:Cefozoprán” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(24 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* magyarul: (6''R'',7''R'')-7-<nowiki>[</nowiki>[(2''Z'')-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino]-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin- 4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink|Cefozoprán}} (magyar Wikipédia)</ref>
 +
* magyarul: (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink|Cefozoprán}} (magyar Wikipédia)</ref>
−
* térgeometria nélkül: 7-<nowiki>[</nowiki>[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino]-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin- 4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát
 +
* térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát
   
   
−
[[Fájl:Cefozoprán savrész.svg|bélyegkép|jobbra|Savrész a metilcsoporttal]]
 +
[[Fájl:Cefozoprán alapvegyület.svg|bélyegkép|jobbra|Cefozoprán a két összetett előtag nélkül]]
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 7 || [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino-
 +
| align="right" | 7 || [2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 3 || imidazo[2,3-''f'']piridazin- 4-ium-1-ilmetil-
 +
| align="right" | 3 || imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 8 || [[oxo-]]
  
| align="right" | 8 || [[oxo-]]
25. sor: 25. sor:
 
| align="right" | 2 || [[-karboxilát]]
  
| align="right" | 2 || [[-karboxilát]]
 
|}
  
|}
  +
Az alapvegyület egy [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] megadott gyűrűpár két összetett [[szubsztituens]]el. A [[-karboxilát]] savmaradékot jelez, nem észtert.
−
A vegyület egy összetett alkohol és egy összetett sav észtere. Az alkoholrész az első két előtagban van: ez azt jelenti, hogy egy zárójelpár hiányzik a névből.
  
   
  +
A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.
−
A savrészt egyszerű felrajzolni: ezt egy lépésben megtesszük. Hozzávesszük az alkoholrész metilcsoportját. Így az alkoholrészből egyetlen gyűrűrendszer marad.
  
−
{{lásd még|Baeyer-nómenklatúra}}
  
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
  +
== Előtag-7 ==
⚫
Az alkoholrész metil nélküli része: 7-{[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il
  
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:1,2,4-Tiadiazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Tiadiazol]]
  +
| [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|150px|Acetil-]]
  +
| [[Fájl:Cefozoprán előtag-7.svg|bélyegkép|none|400px|Előtag-7]]
  ⚫
|}
  +
  ⚫
[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 7 || [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}
 +
| align="right" | 2 || 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 3 || (imidazo[2,3-f]piridazin-
 +
| align="right" | 2 || metoxiimino-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 4 || [[-ium]]
 +
| || [[acetil-]]
⚫
|-
  
−
| align="right" | 1 || [[-il]]
  
 
|}
  
|}
  +
Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
  +
  +
A helyettesítő csoport alapvegyülete az [[acetil-]] csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.
  +
  +
Az első előtag egy [[Hantzsch-Widman]]-névvel megadott gyűrű egy [[szubsztituens]]sel.
  +
  +
A második egy szubsztionált előtag: [[metoxi-]] + [[imino-]]. Képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─N═}}.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
== Előtag-3 ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]]
  +
| [[Fájl:Piridazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridazin}}]]
  +
| [[Fájl:Imidazo(2,3-f)pirazidin.svg|bélyegkép|none|150px|Imidazo[2,3-''f'']piridazin]]
  +
| [[Fájl:Cefozoprán előtag-3.svg|bélyegkép|none|Előtag-3]]
  +
|}
  +
  +
Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-
  +
  +
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.
  +
  +
A piridazin ''f'' éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es [[helyszám]]ot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok).
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 23., 03:17-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát[1]
  • térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát


Cefozoprán a két összetett előtag nélkül
Hely Név
7 [2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
3 imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
8 oxo-
5 tia-
1 aza-
biciklo[4.2.0]okt-
2 -én
2 -karboxilát

Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.

A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.

Előtag-7

1,2,4-Tiadiazol
Acetil-
Előtag-7

[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-

Hely Név
2 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il
2 metoxiimino-
acetil-

Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.

A helyettesítő csoport alapvegyülete az acetil- csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.

Az első előtag egy Hantzsch-Widman-névvel megadott gyűrű egy szubsztituenssel.

A második egy szubsztionált előtag: metoxi- + imino-. Képlete CH3─O─N═.

Előtag-3

Imidazol
Piridazin
Imidazo[2,3-f]piridazin
Előtag-3

Imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-

Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.

A piridazin f éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es helyszámot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok).

Jegyzetek

  1. ↑ Cefozoprán (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Cefozoprán&oldid=8344”