„Kémia:Taxán” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 33. sor: | 33. sor: | ||
A példa azt demonstrálja, hogy a híd létrehozása nem teszi szükségessé a molekula újraszámozását. Ez csak a fúzió után szükséges (a példában a [[benzo-]] előtag alkalmazása után). |
A példa azt demonstrálja, hogy a híd létrehozása nem teszi szükségessé a molekula újraszámozását. Ez csak a fúzió után szükséges (a példában a [[benzo-]] előtag alkalmazása után). |
||
| + | |||
| + | == Baeyer-rendszer == |
||
| + | A vegyület IUPAC-neve |
||
| + | * angolul: (1''S'',3''R'',4''R'',8''S'',11''S'',12''R'')-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.0<sup>3,8</sup>]pentadecane<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9548828#section=Names-and-Identifiers Taxane] (PubChem)</ref> |
||
| + | * magyarul: (4''R'',4a''R'',6''S'',9''R'',10''S'',12a''R'')-tetradekahidro-4,9,12a,13,13-pentametil-6,10-metanobenzociklodecén |
||
| + | [[Fájl:Tetradekahidro-6,10-metanobenzodecén.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Tetradekahidro-6,10-metanobenzodecén]] |
||
| + | {| border="1" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | (4''R'',4a''R'',6''S'',9''R'',10''S'',12a''R'')- |
||
| + | |- |
||
| + | | || tetradekahidro- |
||
| + | |- |
||
| + | | 4,9,12a,13,13 || pentametil- |
||
| + | |- |
||
| + | | 6,10 || metano- |
||
| + | |- |
||
| + | | || benzociklodecén |
||
| + | |} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. április 23., 09:29-kori változata
Névértelmezési példa angolból.
Áthidalt gyűrűs nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve
- angolul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradecahydro-4,9,12a,13,13-pentamethyl-6,10-methanobenzocyclodecene[1]
- magyarul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradekahidro-4,9,12a,13,13-pentametil-6,10-metanobenzociklodecén
| Hely | Név |
|---|---|
| (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)- | |
| tetradekahidro- | |
| 4,9,12a,13,13 | pentametil- |
| 6,10 | metano- |
| benzociklodecén |
Az alapvegyület váza a benzociklodecén. A ciklodecén 10 atomból álló gyűrű, amihez egy benzolgyűrű csatlakozik. Megszámoztuk a fúziós nómenklatúra szabályai szerint (lásd jobbra).
A metano- előtag (─CH2─) hidat hoz létre a gyűrű 6. és 10. atomja között. A híd egyetlen atomból áll. Ez még mindig a váz része, ezért meg is számoztuk.
A vázat egy kicsit átrajzoltuk, hogy jobban áttekinthető legyen, és kiegészítettük az öt metilcsoporttal.
A tetradekahidro előtag 14 szénatomot tesz telítetté, és a híd nélkül épp ennyi van a gyűrűben (1–12, 12a és az ábrán fel nem tüntetett 12b). A híd viszont telített. Miután a vázat eleve telítettként rajzoltuk le, az előtaggal semmi teendő nincs.
Az első előtag a térszerkezetet írja le, amivel itt nem foglalkozunk.
A példa azt demonstrálja, hogy a híd létrehozása nem teszi szükségessé a molekula újraszámozását. Ez csak a fúzió után szükséges (a példában a benzo- előtag alkalmazása után).
Baeyer-rendszer
A vegyület IUPAC-neve
- angolul: (1S,3R,4R,8S,11S,12R)-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane[2]
- magyarul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradekahidro-4,9,12a,13,13-pentametil-6,10-metanobenzociklodecén
| Hely | Név |
|---|---|
| (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)- | |
| tetradekahidro- | |
| 4,9,12a,13,13 | pentametil- |
| 6,10 | metano- |
| benzociklodecén |