„Kémia:Celekoxib” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
28. sor: 28. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 5 || (4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il
+
| align="right" | 5 || (4-metilfenil)-
  +
|-
  +
| align="right" | 3 || trifluormetil-
  +
|-
  +
| || pirazol
  +
|-
  +
| align="right" | 1 || -il
 
|}
 
|}
   

A lap 2020. április 24., 23:02-kori változata

Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.

Az IUPAC-név:

  • angolul: 4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1]
  • magyarul: 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
Hely Név
4 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il
benzol-
szulfon-
-amid

Alapvegyület

Benzolszulfonamid

Az -amid utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben szulfonsav – áll. A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO2─NH2 csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.

Előtag

Fenil-
Pirazol

Az egy szem előtag összetett:

Hely Név
5 (4-metilfenil)-
3 trifluormetil-
pirazol
1 -il

Jegyzetek

  1. Celecoxib (angol Wikipédia)
  2. Celekoxib (magyar Wikipéida)

Forrás