Kémia:Celekoxib

Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.

Az IUPAC-név:

• angolul: 4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• magyarul: 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid

Hely	Név
4	5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il
	benzol-
	szulfon-
	-amid

Alapvegyület

Benzolszulfonamid

Az -amid utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben szulfonsav – áll. A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO₂─NH₂ csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.

Előtag

Fenil-

Pirazol

Fájl:3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol.svg 3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol

Az egy szem előtag összetett:

Hely	Név
5	(4-metilfenil)-
3	trifluormetil-
	pirazol
1	-il

Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához.

A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció).

A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: CF₃─.

Az alapvegyületet összekapcsolva az előtagban megadott vegyülettel:

Celekoxib