„Kémia:Hidroklorotiazid” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 2. sor: | 2. sor: | ||
* angolul: 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2''H''-1λ<sup>6</sup>,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide |
* angolul: 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2''H''-1λ<sup>6</sup>,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide |
||
* magyarul: 6-klór-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2''H''-1λ<sup>6</sup>,2,4-benzotiadiazin-7-szulfonamid |
* magyarul: 6-klór-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2''H''-1λ<sup>6</sup>,2,4-benzotiadiazin-7-szulfonamid |
||
[[Fájl:3,4-Dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazin.svg|bélyegkép|jobbra|150px|3,4-Dihidro-2''H''-1,2,4-benzotiadiazin]] |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
| 17. sor: | 17. sor: | ||
Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-benzotiadiazin, ami [[Hantzsch-Widman-rendszer]]beli név. Az [[-in]] végződés 6 tagú [[teljesen telítetlen]] (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre. |
Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-benzotiadiazin, ami [[Hantzsch-Widman-rendszer]]beli név. Az [[-in]] végződés 6 tagú [[teljesen telítetlen]] (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre. |
||
A [[benzo-]] előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2''H''), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). |
A [[benzo-]] előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. Az 1-es atom kétvegyértékű kén: a két vegyérték kell a gyűrűhöz kapcsolódáshoz. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2''H''), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). Így a benzolgyűrű csak a 4:5-ös élhez kapcsolódhatik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. április 28., 06:04-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
- magyarul: 6-klór-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2H-1λ6,2,4-benzotiadiazin-7-szulfonamid
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | klór- |
| 1,1 | dioxo- |
| 3,4-dihidro-2H-1λ6,2,4-benzotiadiazin | |
| 7 | szulfonamid |
Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-benzotiadiazin, ami Hantzsch-Widman-rendszerbeli név. Az -in végződés 6 tagú teljesen telítetlen (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre.
A benzo- előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. Az 1-es atom kétvegyértékű kén: a két vegyérték kell a gyűrűhöz kapcsolódáshoz. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2H), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). Így a benzolgyűrű csak a 4:5-ös élhez kapcsolódhatik.