„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
46. sor: 46. sor:
 
Az [[etoxi-]] az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonása, képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból az egyik szénatomhoz kapcsolódó hidrogén elvonásával keletkezett csoport.<ref>A nitrogénhez kapcsolódást az 5-([[N-|''N''-]]<nowiki/>acetamido)- előtag jelezné.</ref> A harmadik előtag összetett; lásd alább.
 
Az [[etoxi-]] az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonása, képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból az egyik szénatomhoz kapcsolódó hidrogén elvonásával keletkezett csoport.<ref>A nitrogénhez kapcsolódást az 5-([[N-|''N''-]]<nowiki/>acetamido)- előtag jelezné.</ref> A harmadik előtag összetett; lásd alább.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
  +
== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil ==
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || bróm-
  +
|-
  +
| align="right" | 4,6 || dinitrofenil
  +
|-
  +
| || diazenil
  +
|}
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. április 29., 09:22-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
  • magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
  • térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
-acetát
Fájl:1,2etándiil-acetát.svg
-1,2-etándiil-acetát
Hely Név
{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino-
di-2,1 etándiil
diacetát
-imino-di-2,1-etándiil-diacetát

Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).

Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).

Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.

5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil

Fenil-
Hely Név
5 acetamido-
4 [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2 etoxi-
fenil-

Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.

Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból az egyik szénatomhoz kapcsolódó hidrogén elvonásával keletkezett csoport.[2] A harmadik előtag összetett; lásd alább.

(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil

Hely Név
2 bróm-
4,6 dinitrofenil
diazenil

Jegyzetek

  1. DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)
  2. A nitrogénhez kapcsolódást az 5-(N-acetamido)- előtag jelezné.

További információk