„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
4. sor: | 4. sor: | ||
* térgeometria nélkül: propán-2-il-''N''-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il]karbamát |
* térgeometria nélkül: propán-2-il-''N''-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il]karbamát |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
− | | [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none| |
+ | | [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il (izopropil-)]] |
− | | [[Fájl:Karbamát-.svg|bélyegkép|none| |
+ | | [[Fájl:Karbamát-.svg|bélyegkép|none|200px|-karbamát]] |
| [[Fájl:Izopropil-karbamát.svg|bélyegkép|none|250px|Izopropil-karbamát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14867.html MFCD00025463] (ChemSpider)</ref>]] |
| [[Fájl:Izopropil-karbamát.svg|bélyegkép|none|250px|Izopropil-karbamát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14867.html MFCD00025463] (ChemSpider)</ref>]] |
||
|} |
|} |
||
+ | {| border="1" |
||
− | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
19. sor: | 19. sor: | ||
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere.<ref>A karbami'''d'''savat néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.</ref> Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik. |
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere.<ref>A karbami'''d'''savat néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.</ref> Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
+ | == Összetett előtag == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]] |
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]] |
A lap 2020. május 5., 05:59-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Hely | Név |
---|---|
propán-2-il- | |
N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il- |
karbamát |
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Összetett előtag
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
Kezdő | Köv. | N |
---|---|---|
1 | 2 | 4 |
3 | 2 | 8 |
8 | 7 | 5 |
5 | 6 | 8 |
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. helyszámú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H- és a hidro- előtaggal kell megadni.
Jegyzetek
- ↑ MFCD00025463 (ChemSpider)
- ↑ A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
- ↑ NSC 112674 (ChemSpider)