„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 60. sor: | 60. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| align="center" | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
| align="center" | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:2-Metilpiridin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|2-Methylpyridine|2-Metilpiridin}}]] |
||
| − | |- |
||
| − | | [[Fájl: |
+ | | [[Fájl:LY-2452473.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|LY-2452473}}]] |
|} |
|} |
||
Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével. |
Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével. |
||
A lap 2020. május 5., 08:02-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
 Izopropil-karbamát[1] |
| Hely | Név |
|---|---|
| propán-2-il- | |
| N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il- |
| karbamát |
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Összetett előtag
indol.svg) 1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[3] | |
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | ciano- |
| 4 | piridin-2-ilmetil- |
| 2,3 | dihidro- |
| 1H- | ciklopenta[b]indol- |
| 2 | il- |
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
| Kezdő | Köv. | N |
|---|---|---|
| 1 | 2 | 4 |
| 3 | 2 | 8 |
| 8 | 7 | 5 |
| 5 | 6 | 8 |
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. helyszámú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H- és a hidro- előtaggal kell megadni.
Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport (─C≡N), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.
Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
Jegyzetek
- ↑ MFCD00025463 (ChemSpider)
- ↑ A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
- ↑ NSC 112674 (ChemSpider)