„Kémia:Heptazin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 32. sor: | 32. sor: | ||
A {{hulink|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület. |
A {{hulink|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület. |
||
|} |
|} |
||
| − | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. május 8., 09:46-kori változata
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene[1]
- magyarul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatriciklo[7.3.1.05,13]trideka-1(12),2,4,6,8,10-hexaén
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,4,6,8,10,12,13-heptaza | |
| triciklo[7.3.1.05,13]trideka | |
| 1(12),2,4,6,8,10 | hexaén |
Az alapvegyület Baeyer-nómenklatúrában felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre helyettesít, az utótag hat kettős kötést hoz létre szubtrakcióval.
A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a hídfő két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhid atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.
Tiviális név felhasználával
|
A vegyület IUPAC-neve:
|
A fenalén triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.[3] Szénatomok nitrogénre helyettesítésével előáll a fenti vegyület. |
Jegyzetek
- ↑ Heptazine
- ↑ 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene (PubChem)
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 20. táblázat, 174. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.