„Kémia:Selpercatinib” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
6. sor: 6. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
 
A vegyület IUPAC-neve:
 
* angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-''a'']pyridine-3-carbonitrile<ref>{{enlink|Selpercatinib}} (angol Wikipédia)</ref>
 
* angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-''a'']pyridine-3-carbonitrile<ref>{{enlink|Selpercatinib}} (angol Wikipédia)</ref>
* magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril
+
* magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril
   
 
{| border="1"
 
{| border="1"
13. sor: 13. sor:
 
| align="right" | 6 || 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
 
| align="right" | 6 || 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
 
|-
 
|-
| align="right" | 4 || 6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
+
| align="right" | 4 || 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
 
|-
 
|-
 
| || pirazolo[1,5-''a'']piridin
 
| || pirazolo[1,5-''a'']piridin
42. sor: 42. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 6 || 6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
+
| align="right" | 6 || 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
 
|-
 
|-
 
| || piridin
 
| || piridin
57. sor: 57. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 6 || (6-metoxypyridin-3-il)metil-
+
| align="right" | 6 || (6-metoxipiridin-3-il)metil-
 
|-
 
|-
 
| || 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
 
| || 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
74. sor: 74. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 6 || metoxy-
+
| align="right" | 6 || metoxi-
 
|-
 
|-
| || pyridin
+
| || piridin
 
|-
 
|-
 
| align="right" | 3 || il
 
| align="right" | 3 || il

A lap 2020. május 9., 14:45-kori változata

Pirazol
Pirazol
Pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril[1]

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile[2]
  • magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
Hely Név
6 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
4 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
pirazolo[1,5-a]piridin
3 -karbonitril

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a híd melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).

Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril (─C≡N) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.

1. előtag

2-Hidroxi-2-metilpropoxi-
Hely Név
2 hidroxi-
2 metil-
propoxi-

A propoxi- (CH3─CH2─CH2) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH3) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.

2. előtag, 1. lépés

Piridin
Hely Név
6 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
piridin
3 -il

A piridin a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez. A 6-os atomjához kapcsolódik egy összetett előtag.

2. előtag, 2. lépés

3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptán[3]
Hely Név
6 (6-metoxipiridin-3-il)metil-
3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
3 -il

Az alapvegyület egy Baeyer-rendszerben megadott áthidalt gyűrű. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két hídfője). A főhídban egy atom van.

A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik.

2. előtag, 3. lépés

3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptán[4]
Hely Név
6 metoxi-
piridin
3 il
metán


Jegyzetek